ਵਾਇਰਲ ਡੀਐਨਏ ਅਤੇ ਆਰਐਨਏ ਆਈਸੋਲੇਸ਼ਨ ਕਿੱਟ ਵਾਇਰਲ ਡੀਐਨਏ ਅਤੇ ਆਰਐਨਏ ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਸ਼ੁੱਧੀਕਰਨ ਤਿਆਰੀ ਕਿੱਟਾਂ
ਨਿਰਧਾਰਨ
50 ਤਿਆਰੀ, 200 ਤਿਆਰੀ
ਵਾਇਰਲ RNA ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਪਿਊਰੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਆਈਸੋਲੇਸ਼ਨ ਕਿੱਟ ਫੋਰਜੀਨ ਦੁਆਰਾ ਵਿਕਸਤ ਸਪਿਨ ਕਾਲਮ ਅਤੇ ਫਾਰਮੂਲੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਪਲਾਜ਼ਮਾ, ਸੀਰਮ, ਸੈੱਲ-ਮੁਕਤ ਸਰੀਰ ਦੇ ਤਰਲ, ਅਤੇ ਸੈੱਲ ਕਲਚਰ ਸੁਪਰਨੇਟੈਂਟ ਵਰਗੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਤੋਂ ਉੱਚ-ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਅਤੇ ਉੱਚ-ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਾਲੇ ਵਾਇਰਲ RNA ਨੂੰ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਨਾਲ ਕੱਢ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਕਿੱਟ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲੀਨੀਅਰ ਐਕਰੀਲਾਮਾਈਡ ਜੋੜਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਨਮੂਨਿਆਂ ਤੋਂ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਆਰਐਨਏ ਦੀ ਛੋਟੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਹਾਸਲ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।RNA-ਸਿਰਫ ਕਾਲਮ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਨਾਲ RNA ਨੂੰ ਬੰਨ੍ਹ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਕਿੱਟ ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਪੂਰੀ ਕਿੱਟ ਵਿੱਚ RNase ਸ਼ਾਮਲ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਇਸਲਈ ਸ਼ੁੱਧ RNA ਨੂੰ ਖਰਾਬ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ।ਬਫਰ viRW1 ਅਤੇ Buffer viRW2 ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾ ਸਕਦੇ ਹਨ ਕਿ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਵਾਇਰਲ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਪ੍ਰੋਟੀਨ, ਨਿਊਕਲੀਜ਼ ਜਾਂ ਹੋਰ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ ਤੋਂ ਮੁਕਤ ਹੈ, ਜੋ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਡਾਊਨਸਟ੍ਰੀਮ ਮੋਲੀਕਿਊਲਰ ਬਾਇਓਲੋਜੀ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਕਿੱਟ ਦੇ ਹਿੱਸੇ
| ਰੇਖਿਕ Acrylamide |
| ਬਫਰ DRL |
| ਬਫਰ RW1, ਬਫਰ RW2 |
| RNase-ਮੁਕਤ ddH2O |
| DNA/RNA ਕਾਲਮ |
| ਹਦਾਇਤਾਂ |
ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਫਾਇਦੇ
■ ਪੂਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੌਰਾਨ ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ (15-25℃) 'ਤੇ ਸੰਚਾਲਨ, ਬਿਨਾਂ ਬਰਫ਼ ਦੇ ਇਸ਼ਨਾਨ ਅਤੇ ਘੱਟ ਤਾਪਮਾਨ ਸੈਂਟਰੀਫਿਊਗੇਸ਼ਨ ਦੇ।
■ ਪੂਰੀ ਕਿੱਟ RNase-ਮੁਕਤ, RNA ਡਿਗਰੇਡੇਸ਼ਨ ਬਾਰੇ ਚਿੰਤਾ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਈ ਲੋੜ ਨਹੀਂ।
■ ਉੱਚ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਉਪਜ: DNA/RNA-ਸਿਰਫ ਕਾਲਮ ਅਤੇ ਵਿਲੱਖਣ ਫਾਰਮੂਲਾ DNA ਅਤੇ RNA ਨੂੰ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਨਾਲ ਸ਼ੁੱਧ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।
■ ਵੱਡੀ ਨਮੂਨਾ ਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ ਸਮਰੱਥਾ: ਹਰ ਵਾਰ 200μl ਤੱਕ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।
■ ਤੇਜ਼ ਗਤੀ: ਚਲਾਉਣ ਲਈ ਆਸਾਨ ਅਤੇ 20 ਮਿੰਟਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਪੂਰਾ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
■ ਸੁਰੱਖਿਆ: ਕੋਈ ਜੈਵਿਕ ਰੀਐਜੈਂਟ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੈ।
■ ਉੱਚ ਗੁਣਵੱਤਾ: ਸ਼ੁੱਧ RNA ਟੁਕੜੇ ਉੱਚ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਦੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਅਤੇ ਹੋਰ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ ਤੋਂ ਮੁਕਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਡਾਊਨਸਟ੍ਰੀਮ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਕਿੱਟ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ
ਇਹ ਪਲਾਜ਼ਮਾ, ਸੀਰਮ, ਸੈੱਲ-ਮੁਕਤ ਸਰੀਰ ਦੇ ਤਰਲ ਅਤੇ ਸੈੱਲ ਕਲਚਰ ਸੁਪਰਨੇਟੈਂਟ ਵਰਗੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਵਾਇਰਲ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਨੂੰ ਕੱਢਣ ਅਤੇ ਸ਼ੁੱਧ ਕਰਨ ਲਈ ਢੁਕਵਾਂ ਹੈ।
ਕੰਮ ਦਾ ਪ੍ਰਵਾਹ
ਚਿੱਤਰ
ਸਟੋਰੇਜ ਅਤੇ ਸ਼ੈਲਫ ਲਾਈਫ
■ ਇਸ ਕਿੱਟ ਨੂੰ ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ (15-25℃) 'ਤੇ ਖੁਸ਼ਕ ਹਾਲਤਾਂ ਵਿੱਚ 24 ਮਹੀਨਿਆਂ ਲਈ ਸਟੋਰ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ;ਜੇਕਰ ਇਸਨੂੰ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਸਟੋਰ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸਨੂੰ 2-8℃ ਵਿੱਚ ਸਟੋਰ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
■ ਲੀਨੀਅਰ ਐਕਰੀਲਾਮਾਈਡ ਘੋਲ ਨੂੰ ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ 7 ਦਿਨਾਂ ਲਈ ਸਟੋਰ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ;ਕਿੱਟ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਇਸਨੂੰ ਬਾਹਰ ਕੱਢੋ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ -20 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ 'ਤੇ ਸਟੋਰ ਕਰੋ।
■ ਬਫਰ DRL ਵਿੱਚ ਲੀਨੀਅਰ ਐਕਰੀਲਾਮਾਈਡ ਜੋੜਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇਸਨੂੰ 48 ਘੰਟੇ ਤੱਕ 2-8°C 'ਤੇ ਸਟੋਰ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਤਿਆਰ ਹੱਲ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ।
ਸਮੱਸਿਆ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਗਾਈਡ
ਤੁਹਾਡੇ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਲਈ ਮਦਦਗਾਰ ਹੋਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਵਾਇਰਲ ਡੀਐਨਏ/ਆਰਐਨਏ ਨੂੰ ਕੱਢਣ ਵਿੱਚ ਆਉਣ ਵਾਲੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦਾ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਸੰਚਾਲਨ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਅਤੇ ਸਮੱਸਿਆ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਹੋਰ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਜਾਂ ਤਕਨੀਕੀ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਤੁਹਾਡੀ ਮਦਦ ਲਈ ਤਕਨੀਕੀ ਸਹਾਇਤਾ ਨੂੰ ਸਮਰਪਿਤ ਕੀਤਾ ਹੈ।ਜੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੋਈ ਲੋੜ ਹੈ, ਤਾਂ ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਸਾਡੇ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰੋ: 028-83360257 ਜਾਂ ਈ-ਮੇਲ:
Tech@foregene.com.
ਕੋਈ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਕੱਢਣ ਜਾਂ ਘੱਟ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਉਪਜ ਨਹੀਂ
ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਕਾਰਕ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਰਿਕਵਰੀ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ: ਨਮੂਨਾ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਸਮੱਗਰੀ, ਸੰਚਾਲਨ ਵਿਧੀ, ਇਲੂਸ਼ਨ ਵਾਲੀਅਮ, ਆਦਿ।
ਆਮ ਕਾਰਨਾਂ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ:
1. ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਇੱਕ ਬਰਫ਼ ਦਾ ਇਸ਼ਨਾਨ ਜਾਂ ਘੱਟ ਤਾਪਮਾਨ (4°C) ਸੈਂਟਰੀਫਿਊਗੇਸ਼ਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
ਸੁਝਾਅ: ਪੂਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੌਰਾਨ ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ (15-25 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ) 'ਤੇ ਕੰਮ ਕਰੋ, ਬਰਫ਼ ਦਾ ਇਸ਼ਨਾਨ ਨਾ ਕਰੋ ਅਤੇ ਘੱਟ ਤਾਪਮਾਨ ਸੈਂਟਰੀਫਿਊਗੇਸ਼ਨ ਨਾ ਕਰੋ।
2. ਨਮੂਨਾ ਗਲਤ ਢੰਗ ਨਾਲ ਸਟੋਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਜਾਂ ਨਮੂਨਾ ਬਹੁਤ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਸਟੋਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼: ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ -80 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ 'ਤੇ ਸਟੋਰ ਕਰੋ ਅਤੇ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਜੰਮਣ ਅਤੇ ਪਿਘਲਣ ਤੋਂ ਬਚੋ;ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਕੱਢਣ ਲਈ ਤਾਜ਼ੇ ਇਕੱਠੇ ਕੀਤੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰੋ।
3. ਨਾਕਾਫ਼ੀ ਨਮੂਨਾ lysis.
ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼: ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਓ ਕਿ ਨਮੂਨਾ ਅਤੇ ਲਾਈਸਿਸ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਘੋਲ ਨੂੰ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਮਿਲਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ (15-25 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ) 'ਤੇ 10 ਮਿੰਟਾਂ ਲਈ ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।
4. ਐਲੂਐਂਟ ਦਾ ਗਲਤ ਜੋੜ।
ਸੁਝਾਅ: ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਓ ਕਿ RNase-Free ddH2O ਨੂੰ ਸ਼ੁੱਧੀਕਰਨ ਕਾਲਮ ਝਿੱਲੀ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਡ੍ਰੌਪਵਾਈਜ਼ ਵਿੱਚ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਸ਼ੁੱਧੀਕਰਨ ਕਾਲਮ ਰਿੰਗ 'ਤੇ ਨਾ ਸੁੱਟੋ।
5. ਪੂਰਨ ਈਥਾਨੌਲ ਦੀ ਸਹੀ ਮਾਤਰਾ ਬਫਰ RW2 ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।
ਸੁਝਾਅ: ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਹਿਦਾਇਤਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰੋ, ਬਫਰ RW2 ਵਿੱਚ ਪੂਰਨ ਈਥਾਨੌਲ ਦੀ ਸਹੀ ਮਾਤਰਾ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ ਅਤੇ ਕਿੱਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਮਿਲਾਓ।
6. ਅਣਉਚਿਤ ਨਮੂਨਾ ਵਾਲੀਅਮ.
ਸੁਝਾਅ: ਬਫਰ DRL ਦੇ ਹਰ 500µl ਲਈ ਨਮੂਨੇ ਦੇ 200µl ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਨਮੂਨਾ ਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਕੱਢਣ ਦੀ ਪੈਦਾਵਾਰ ਘੱਟ ਹੋਵੇਗੀ।
7. ਅਣਉਚਿਤ ਇਲੂਸ਼ਨ ਵਾਲੀਅਮ ਜਾਂ ਅਧੂਰਾ ਇਲੂਸ਼ਨ।
ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼: ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਕਾਲਮ ਦੀ ਐਲੂਐਂਟ ਵਾਲੀਅਮ 30-50μl ਹੈ;ਜੇਕਰ ਇਲੂਸ਼ਨ ਪ੍ਰਭਾਵ ਤਸੱਲੀਬਖਸ਼ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਤਾਂ ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ ਪ੍ਰੀਹੀਟਡ RNase-ਫ੍ਰੀ ddH2O, ਜਿਵੇਂ ਕਿ 5-10 ਮਿੰਟ ਜੋੜਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਮਾਂ ਵਧਾਉਣ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
8. ਬਫਰ RW2 ਨਾਲ ਧੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਈਥਾਨੌਲ ਕਾਲਮ 'ਤੇ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ।
ਸੁਝਾਅ: ਜੇਕਰ ਬਫਰ RW2 ਦੇ ਨਾਲ ਸੈਂਟਰੀਫਿਊਗੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਈਥਾਨੌਲ 2 ਮਿੰਟ ਤੱਕ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਬਕਾਇਆ ਈਥਾਨੌਲ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਸੈਂਟਰੀਫਿਊਗੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 5 ਮਿੰਟ ਲਈ ਕਾਲਮ ਨੂੰ ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ ਰੱਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਸ਼ੁੱਧ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਡੀਗਰੇਡ ਹੁੰਦਾ ਹੈ
ਸ਼ੁੱਧ ਨਿਊਕਲੀਇਕ ਐਸਿਡ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਸੰਭਾਲ, ਆਰਨੇਜ਼ ਗੰਦਗੀ, ਸੰਚਾਲਨ ਅਤੇ ਹੋਰ ਕਾਰਕਾਂ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੈ।ਆਮ ਕਾਰਨਾਂ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ:
1. ਇਕੱਠੇ ਕੀਤੇ ਨਮੂਨੇ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਸਟੋਰ ਨਹੀਂ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ।
ਸੁਝਾਅ: ਜੇਕਰ ਨਮੂਨਾ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਨਹੀਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਇਸਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਘੱਟ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ -80 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ 'ਤੇ ਸਟੋਰ ਕਰੋ।RNA ਕੱਢਣ ਲਈ, ਤਾਜ਼ੇ ਇਕੱਠੇ ਕੀਤੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰੋ।
2. ਨਮੂਨੇ ਇਕੱਠੇ ਕਰੋ ਅਤੇ ਫ੍ਰੀਜ਼ ਕਰੋ ਅਤੇ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਪਿਘਲਾਓ।
ਸੁਝਾਅ: ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਅਤੇ ਸਟੋਰ ਕਰਨ ਦੌਰਾਨ ਜੰਮਣ ਅਤੇ ਪਿਘਲਣ (ਇੱਕ ਤੋਂ ਵੱਧ ਵਾਰ ਨਹੀਂ) ਤੋਂ ਬਚੋ, ਨਹੀਂ ਤਾਂ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਦੀ ਉਪਜ ਘੱਟ ਜਾਵੇਗੀ।
3. RNase ਨੂੰ ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਰੂਮ ਵਿੱਚ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਡਿਸਪੋਜ਼ੇਬਲ ਦਸਤਾਨੇ, ਮਾਸਕ, ਆਦਿ ਨਹੀਂ ਪਹਿਨੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।
ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼: ਆਰਐਨਏ ਕੱਢਣ ਦੇ ਪ੍ਰਯੋਗ ਇੱਕ ਵੱਖਰੇ ਆਰਐਨਏ ਆਪਰੇਸ਼ਨ ਰੂਮ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਯੋਗ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਟੇਬਲ ਨੂੰ ਸਾਫ਼ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਪ੍ਰਯੋਗ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਡਿਸਪੋਸੇਜਲ ਦਸਤਾਨੇ ਅਤੇ ਮਾਸਕ ਪਹਿਨੋ ਤਾਂ ਜੋ RNase ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡੀ ਹੱਦ ਤੱਕ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਕਾਰਨ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਆਰਐਨਏ ਡਿਗਰੇਡੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਚਿਆ ਜਾ ਸਕੇ।
4. ਰੀਐਜੈਂਟ ਵਰਤੋਂ ਦੌਰਾਨ RNase ਨਾਲ ਦੂਸ਼ਿਤ ਹੋ ਗਿਆ ਸੀ।
ਸਿਫਾਰਸ਼: ਸੰਬੰਧਿਤ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਵਾਇਰਲ ਡੀਐਨਏ/ਆਰਐਨਏ ਆਈਸੋਲੇਸ਼ਨ ਕਿੱਟ ਨਾਲ ਬਦਲੋ।
5. RNA ਹੇਰਾਫੇਰੀ ਲਈ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਸੈਂਟਰਿਫਿਊਜ ਟਿਊਬਾਂ ਅਤੇ ਪਾਈਪੇਟ ਟਿਪਸ RNase ਨਾਲ ਦੂਸ਼ਿਤ ਹਨ।
ਸੁਝਾਅ: ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਓ ਕਿ ਆਰਐਨਏ ਕੱਢਣ ਲਈ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਣ ਵਾਲੀਆਂ ਸੈਂਟਰਿਫਿਊਜ ਟਿਊਬਾਂ, ਪਾਈਪੇਟ ਟਿਪਸ, ਪਾਈਪੇਟਸ, ਆਦਿ ਸਭ RNase-ਮੁਕਤ ਹਨ।
ਸ਼ੁੱਧ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਡਾਊਨਸਟ੍ਰੀਮ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ
ਸ਼ੁੱਧੀਕਰਨ ਕਾਲਮ ਦੁਆਰਾ ਸ਼ੁੱਧ ਡੀਐਨਏ ਅਤੇ ਆਰਐਨਏ, ਜੇਕਰ ਲੂਣ ਆਇਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਸਮਗਰੀ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਡਾਊਨਸਟ੍ਰੀਮ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰੇਗਾ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ: ਪੀਸੀਆਰ ਐਂਪਲੀਫੀਕੇਸ਼ਨ, ਰਿਵਰਸ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ, ਆਦਿ।
1. ਅਲਟਿਡ ਡੀਐਨਏ ਅਤੇ ਆਰਐਨਏ ਵਿੱਚ ਬਚੇ ਹੋਏ ਲੂਣ ਆਇਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
ਸੁਝਾਅ: ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਓ ਕਿ ਬਫਰ RW2 ਵਿੱਚ ਪੂਰਨ ਈਥਾਨੌਲ ਦੀ ਸਹੀ ਮਾਤਰਾ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਅਤੇ ਓਪਰੇਟਿੰਗ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਦਰਸਾਏ ਸੈਂਟਰਿਫਿਊਗੇਸ਼ਨ ਸਪੀਡ 'ਤੇ ਸ਼ੁੱਧੀਕਰਨ ਕਾਲਮ ਨੂੰ ਦੋ ਵਾਰ ਧੋਵੋ;ਲੂਣ ਆਇਨ ਗੰਦਗੀ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕਰਨ ਲਈ ਸੈਂਟਰੀਫਿਊਗੇਸ਼ਨ ਕਰੋ।
2. ਐਲੀਟਿਡ ਡੀਐਨਏ ਅਤੇ ਆਰਐਨਏ ਵਿੱਚ ਈਥਾਨੋਲ ਦੀ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
ਸੁਝਾਅ: ਬਫਰ RW2 ਨਾਲ ਧੋਣ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਓਪਰੇਟਿੰਗ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਸੈਂਟਰੀਫਿਊਗੇਸ਼ਨ ਦੀ ਗਤੀ 'ਤੇ ਖਾਲੀ ਟਿਊਬ ਸੈਂਟਰੀਫਿਊਗੇਸ਼ਨ ਕਰੋ;ਜੇਕਰ ਅਜੇ ਵੀ ਈਥਾਨੋਲ ਦੀ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਖਾਲੀ ਟਿਊਬ ਨੂੰ ਸੈਂਟਰਿਫਿਊਜ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਅਤੇ ਫਿਰ ਇਸ ਨੂੰ ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ 5 ਮਿੰਟਾਂ ਲਈ ਰੱਖ ਸਕਦੇ ਹੋ ਤਾਂ ਜੋ ਈਥਾਨੋਲ ਦੀ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਨੂੰ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੱਦ ਤੱਕ ਹਟਾਇਆ ਜਾ ਸਕੇ।
ਨਿਰਦੇਸ਼ ਮੈਨੂਅਲ:
ਵਾਇਰਲ ਡੀਐਨਏ ਅਤੇ ਆਰਐਨਏ ਆਈਸੋਲੇਸ਼ਨ ਕਿੱਟ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਮੈਨੂਅਲ
