ਕੋਵਿਡ ਲਈ Pfizer ਦੇ mRNA ਵੈਕਸੀਨ ਨੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਟੀਚੇ ਵਜੋਂ ਰਿਬੋਨਿਊਕਲਿਕ ਐਸਿਡ (RNA) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਦੇ ਜਨੂੰਨ ਨੂੰ ਮੁੜ ਜਗਾਇਆ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਛੋਟੇ ਅਣੂਆਂ ਨਾਲ ਆਰਐਨਏ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਣਾ ਬਹੁਤ ਚੁਣੌਤੀਪੂਰਨ ਹੈ।

ਆਰਐਨਏ ਵਿੱਚ ਸਿਰਫ਼ ਚਾਰ ਬਿਲਡਿੰਗ ਬਲਾਕ ਹਨ: ਐਡੀਨਾਈਨ (ਏ), ਸਾਈਟੋਸਾਈਨ (ਸੀ), ਗੁਆਨਾਇਨ (ਜੀ), ਅਤੇ ਯੂਰੇਸਿਲ (ਯੂ) ਜੋ ਡੀਐਨਏ ਵਿੱਚ ਪਾਏ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਥਾਈਮਾਈਨ (ਟੀ) ਦੀ ਥਾਂ ਲੈਂਦੇ ਹਨ।ਇਹ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਚੋਣ ਨੂੰ ਲਗਭਗ ਅਸੰਭਵ ਰੁਕਾਵਟ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਇਸਦੇ ਉਲਟ, ਇੱਥੇ 22 ਕੁਦਰਤੀ ਅਮੀਨੋ ਐਸਿਡ ਹਨ ਜੋ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਦੱਸਦਾ ਹੈ ਕਿ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ-ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਵਿੱਚ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਚੰਗੀ ਚੋਣ ਕਿਉਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

RNA ਦੀ ਬਣਤਰ ਅਤੇ ਕਾਰਜ

ਪ੍ਰੋਟੀਨਾਂ ਦੀ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਆਰਐਨਏ ਅਣੂਆਂ ਦੀ ਸੈਕੰਡਰੀ ਅਤੇ ਤੀਜੀ ਬਣਤਰ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਹੇਠਾਂ ਚਿੱਤਰ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਸਿੰਗਲ-ਚੇਨ ਮੈਕਰੋਮੋਲੀਕਿਊਲ ਹਨ, ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਸੈਕੰਡਰੀ ਬਣਤਰ ਉਦੋਂ ਆਕਾਰ ਲੈਂਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਬੇਸ ਪੇਅਰਿੰਗ ਬਲਜ, ਲੂਪਸ ਅਤੇ ਹੈਲੀਸ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀ ਹੈ।ਫਿਰ, ਤਿੰਨ-ਅਯਾਮੀ ਫੋਲਡਿੰਗ ਆਰਐਨਏ ਦੀ ਤੀਜੀ ਬਣਤਰ ਵੱਲ ਲੈ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਸਦੀ ਸਥਿਰਤਾ ਅਤੇ ਕਾਰਜ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।

ਚਿੱਤਰ 1. ਆਰਐਨਏ ਦਾ ਢਾਂਚਾ

ਆਰਐਨਏ ਦੀਆਂ ਤਿੰਨ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ:

• ਮੈਸੇਂਜਰ RNA (mRNA)ਡੀਐਨਏ ਤੋਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਾਈਬ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਰਾਈਬੋਸੋਮ ਉੱਤੇ ਅਧਾਰ ਕ੍ਰਮ ਵਜੋਂ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ;l
• ਰਿਬੋਸੋਮਲ RNA (rRNA)ਇਹ ਪ੍ਰੋਟੀਨ-ਸਿੰਥੇਸਾਈਜ਼ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਅੰਗਾਂ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਰਾਇਬੋਸੋਮ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸਾਇਟੋਪਲਾਜ਼ਮ ਨੂੰ ਨਿਰਯਾਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ mRNA ਵਿੱਚ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਵਿੱਚ ਅਨੁਵਾਦ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ;
• ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ RNA (tRNA)mRNA ਅਤੇ ਐਮੀਨੋ ਐਸਿਡ ਚੇਨ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਲਿੰਕ ਹੈ ਜੋ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ।

ਆਰਐਨਏ ਨੂੰ ਇੱਕ ਉਪਚਾਰਕ ਟੀਚੇ ਵਜੋਂ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਣਾ ਬਹੁਤ ਆਕਰਸ਼ਕ ਹੈ.ਇਹ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਸਾਡੇ ਜੀਨੋਮ ਦਾ ਸਿਰਫ 1.5% ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਵਿੱਚ ਅਨੁਵਾਦ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ 70% -90% ਨੂੰ ਆਰਐਨਏ ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਟ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।RNA ਅਣੂ ਸਾਰੇ ਜੀਵਤ ਜੀਵਾਂ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਨ।ਫ੍ਰਾਂਸਿਸ ਕ੍ਰਿਕ ਦੇ "ਕੇਂਦਰੀ ਸਿਧਾਂਤ" ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਆਰਐਨਏ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭੂਮਿਕਾ ਡੀਐਨਏ ਤੋਂ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਵਿੱਚ ਜੈਨੇਟਿਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦਾ ਅਨੁਵਾਦ ਕਰਨਾ ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਆਰਐਨਏ ਅਣੂਆਂ ਦੇ ਹੋਰ ਕੰਮ ਵੀ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

• ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ ਅਡਾਪਟਰ ਅਣੂ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਕੰਮ ਕਰਨਾ;l
• ਡੀਐਨਏ ਅਤੇ ਰਾਇਬੋਸੋਮ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਦੂਤ ਵਜੋਂ ਸੇਵਾ ਕਰਨਾ;l
• ਉਹ ਸਾਰੇ ਜੀਵਿਤ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਜੈਨੇਟਿਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਵਾਹਕ ਹਨ;l
• ਸਹੀ ਅਮੀਨੋ ਐਸਿਡ ਦੀ ਰਾਇਬੋਸੋਮਲ ਚੋਣ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨਾ, ਜੋ ਨਵੇਂ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈvivo ਵਿੱਚ.

ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ

1940 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਖੋਜੇ ਜਾਣ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, 1980 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਦੇ ਅਖੀਰ ਤੱਕ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ ਦੀ ਕਾਰਵਾਈ ਦੀ ਵਿਧੀ ਨੂੰ ਸਪੱਸ਼ਟ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਇਹ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ ਦਾ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਅਨੁਪਾਤ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਰਾਈਬੋਸੋਮ ਨਾਲ ਜੁੜ ਕੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਢੁਕਵੇਂ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਬਣਾਉਣ ਤੋਂ ਰੋਕਣ ਲਈ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਨੂੰ ਮਾਰ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਐਮੀਨੋਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ 16S rRNA ਦੀ ਏ-ਸਾਈਟ ਨਾਲ ਬੰਨ੍ਹਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ 30S ਰਾਇਬੋਸੋਮ ਸਬਯੂਨਿਟ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਦਖਲ ਦੇਣ ਲਈ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ ਵਿਘਨ ਪਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਸੈੱਲ ਦੀ ਮੌਤ ਵੱਲ ਲੈ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।ਏ-ਸਾਈਟ ਐਮੀਨੋਆਸਿਲ ਸਾਈਟ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਟੀਆਰਐਨਏ ਸਵੀਕਰ ਸਾਈਟ ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਐਮੀਨੋਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡ ਦਵਾਈਆਂ ਵਿਚਕਾਰ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ, ਜਿਵੇਂ ਕਿਪੈਰੋਮੋਮਾਈਸਿਨ, ਅਤੇ ਦੀ ਏ-ਸਾਈਟਈ. ਕੋਲੀRNA ਹੇਠਾਂ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।

ਚਿੱਤਰ 2. ਪੈਰੋਮੋਮਾਈਸਿਨ ਅਤੇ ਏ-ਸਾਈਟ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵਈ. ਕੋਲੀਆਰ.ਐਨ.ਏ

ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਅਮੀਨੋਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡ ਦਵਾਈਆਂ ਸਮੇਤ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਏ-ਸਾਈਟ ਇਨ੍ਹੀਬੀਟਰਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੇ ਮੁੱਦੇ ਹਨ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਨੈਫਰੋਟੌਕਸਸੀਟੀ, ਖੁਰਾਕ-ਨਿਰਭਰ, ਅਤੇ ਖਾਸ ਅਟੱਲ ਓਟੋਟੌਕਸਸੀਟੀ।ਇਹ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਆਰਐਨਏ ਛੋਟੇ ਅਣੂਆਂ ਨੂੰ ਮਾਨਤਾ ਦੇਣ ਲਈ ਐਮੀਨੋਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡ ਦਵਾਈਆਂ ਵਿੱਚ ਚੋਣ ਦੀ ਕਮੀ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਹਨ।

ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਤਸਵੀਰ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ: (a) ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੀ ਬਣਤਰ, (b) ਮਨੁੱਖੀ ਸੈੱਲ ਝਿੱਲੀ, ਅਤੇ (c) ਮਨੁੱਖੀ ਮਾਈਟੋਕੌਂਡਰੀਅਲ ਏ-ਸਾਈਟ ਬਹੁਤ ਸਮਾਨ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਏ-ਸਾਈਟ ਇਨਿਹਿਬਟਰਸ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਸਾਰਿਆਂ ਨਾਲ ਬੰਨ੍ਹਦੇ ਹਨ।

ਚਿੱਤਰ 3. ਗੈਰ-ਚੋਣਵੀਂ ਏ-ਸਾਈਟ ਇਨ੍ਹੀਬੀਟਰ ਬਾਈਡਿੰਗ

ਟੈਟਰਾਸਾਈਕਲੀਨ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ rRNA ਦੀ ਏ-ਸਾਈਟ ਨੂੰ ਵੀ ਰੋਕਦੇ ਹਨ।ਉਹ Mg ਦੇ ਨਾਲ ਗੁੰਝਲਦਾਰ 30S ਸਬਯੂਨਿਟ 'ਤੇ ਇੱਕ ਹੈਲੀਕਲ ਖੇਤਰ (H34) ਨਾਲ ਉਲਟਾ ਬੰਨ੍ਹ ਕੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਨੂੰ ਚੋਣਵੇਂ ਤੌਰ 'ਤੇ ਰੋਕਦੇ ਹਨ।²⁺.

ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਮੈਕਰੋਲਾਈਡ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਰਾਈਬੋਸੋਮ ਸੁਰੰਗ ਦੇ ਨਿਕਾਸ ਸਾਈਟ (ਈ-ਸਾਈਟ) ਦੇ ਨੇੜੇ ਨੈਸੈਂਟ ਪੇਪਟਾਇਡਸ (NPET) ਲਈ ਬੰਨ੍ਹਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਅੰਸ਼ਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਰੋਕਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ।ਅੰਤ ਵਿੱਚ, oxazolidinone ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ ਜਿਵੇਂ ਕਿlinezolid(Zyvox) ਬੈਕਟੀਰੀਆ 50S ਰਾਇਬੋਸੋਮਲ ਸਬਯੂਨਿਟ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਡੂੰਘੀ ਚੀਰ ਨਾਲ ਬੰਨ੍ਹਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ 23S rRNA ਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡਸ ਨਾਲ ਘਿਰਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ।

ਐਂਟੀਸੈਂਸ ਓਲੀਗੋਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡਸ (ASO)

ਐਂਟੀਸੈਂਸ ਦਵਾਈਆਂ ਰਸਾਇਣਕ-ਸੰਸ਼ੋਧਿਤ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਪੋਲੀਮਰ ਹਨ ਜੋ ਆਰਐਨਏ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ।ਉਹ ਟੀਚਾ mRNA ਨਾਲ ਬੰਨ੍ਹਣ ਲਈ ਵਾਟਸਨ-ਕ੍ਰਿਕ ਬੇਸ ਪੇਅਰਿੰਗ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਜੀਨ ਸਾਈਲੈਂਸਿੰਗ, ਸਟੀਰਿਕ ਨਾਕਾਬੰਦੀ, ਜਾਂ ਸਪਲੀਸਿੰਗ ਤਬਦੀਲੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।ASOs ਸੈੱਲ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੀ-ਆਰਐਨਏ ਅਤੇ ਸਾਇਟੋਪਲਾਜ਼ਮ ਵਿੱਚ ਪਰਿਪੱਕ mRNAs ਨਾਲ ਇੰਟਰੈਕਟ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਉਹ exons, introns, ਅਤੇ untranslated ਖੇਤਰ (UTRs) ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਅੱਜ ਤੱਕ, FDA ਦੁਆਰਾ ਇੱਕ ਦਰਜਨ ਤੋਂ ਵੱਧ ASO ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ।

ਚਿੱਤਰ 4. ਐਂਟੀਸੈਂਸ ਤਕਨਾਲੋਜੀ

RNA ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਣ ਵਾਲੀਆਂ ਛੋਟੀਆਂ ਅਣੂ ਦਵਾਈਆਂ

2015 ਵਿੱਚ, ਨੋਵਾਰਟਿਸ ਨੇ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਨੇ ਇੱਕ SMN2 ਸਪਲੀਸਿੰਗ ਰੈਗੂਲੇਟਰ ਦੀ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਬ੍ਰੈਨਪਲਮ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ U1-ਪ੍ਰੀ-mRNA ਦੇ ਸਬੰਧ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ SMA ਚੂਹਿਆਂ ਨੂੰ ਬਚਾਉਂਦਾ ਹੈ।

ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, PTC/Roche's Risdiplam (Evrysdi) ਨੂੰ 2020 ਵਿੱਚ FDA ਦੁਆਰਾ SMA ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਬ੍ਰਾਨੈਪਲਮ ਵਾਂਗ, ਰਿਸਡੀਪਲਮ ਵੀ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ SMN ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਸੰਬੰਧਿਤ SMN2 ਜੀਨਾਂ ਦੇ ਵਿਭਾਜਨ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਕੇ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਆਰਐਨਏ ਡੀਗਰੇਡਰ

RBM ਦਾ ਅਰਥ ਹੈ RNA-ਬਾਈਡਿੰਗ ਮੋਟਿਫ ਪ੍ਰੋਟੀਨ।ਅਸਲ ਵਿੱਚ, ਇੰਡੋਲ ਸਲਫੋਨਾਮਾਈਡ ਇੱਕ ਅਣੂ ਚਿਪਕਣ ਵਾਲਾ ਹੈ।ਇਹ ਚੋਣਵੇਂ ਰੂਪ ਵਿੱਚ RBM39 ਨੂੰ CRL4-DCAF15 E3 ubiquitin ligase ਵਿੱਚ ਭਰਤੀ ਕਰਦਾ ਹੈ, RBM39 ਪੌਲੀਯੂਬੀਕਿਟਿਨੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਡਿਗਰੇਡੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।RBM39 ਦੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕਮੀ ਜਾਂ ਸਲਫੋਨਾਮਾਈਡ-ਵਿਚੋਲੇ ਡਿਗਰੇਡੇਸ਼ਨ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਜੀਨੋਮ-ਵਿਆਪਕ ਸਪਲੀਸਿੰਗ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਸੈੱਲ ਦੀ ਮੌਤ ਵੱਲ ਲੈ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

RNA-PROTACs ਨੂੰ RNA-ਬਾਈਡਿੰਗ ਪ੍ਰੋਟੀਨ (RBPs) ਨੂੰ ਡੀਗਰੇਡ ਕਰਨ ਲਈ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।PROTAC E3 ligase ligand ਨੂੰ RNA ligand ਨਾਲ ਜੋੜਨ ਲਈ ਇੱਕ ਲਿੰਕਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ RNA ਅਤੇ RBPs ਨਾਲ ਜੁੜਦਾ ਹੈ।ਕਿਉਂਕਿ RBP ਵਿੱਚ ਢਾਂਚਾਗਤ ਡੋਮੇਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਖਾਸ ਓਲੀਗੋਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡ ਕ੍ਰਮਾਂ ਨਾਲ ਬੰਨ੍ਹ ਸਕਦੇ ਹਨ, RNA-PROTAC ਦਿਲਚਸਪੀ ਦੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ (POI) ਲਈ ਇੱਕ ligand ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਇੱਕ oligonucleotide ਕ੍ਰਮ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਅੰਤਮ ਨਤੀਜਾ RBPs ਦਾ ਪਤਨ ਹੈ।

ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ, ਸਕ੍ਰਿਪਸ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਆਫ ਓਸ਼ੀਅਨੋਗ੍ਰਾਫੀ ਦੇ ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ ਮੈਥਿਊ ਡਿਜ਼ਨੀ ਨੇ ਆਰ.ਐਨ.ਏ.ਰਿਬੋਨਿਊਕਲੀਜ਼-ਟਾਰਗੇਟਿੰਗ ਚਾਈਮੇਰਾ (RiboTACs).RiboTAC ਇੱਕ ਹੈਟਰੋਫੰਕਸ਼ਨਲ ਅਣੂ ਹੈ ਜੋ ਇੱਕ RNase L ligand ਅਤੇ ਇੱਕ RNA ligand ਨੂੰ ਇੱਕ ਲਿੰਕਰ ਨਾਲ ਜੋੜਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਖਾਸ RNA ਟੀਚਿਆਂ ਲਈ ਐਂਡੋਜੇਨਸ RNase L ਦੀ ਭਰਤੀ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਸੈਲੂਲਰ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਬਰੇਕਡਾਊਨ ਮਕੈਨਿਜ਼ਮ (RNase L) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ RNA ਨੂੰ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਖਤਮ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਖੋਜਕਰਤਾ ਛੋਟੇ ਅਣੂਆਂ ਅਤੇ ਆਰਐਨਏ ਟੀਚਿਆਂ ਵਿਚਕਾਰ ਆਪਸੀ ਤਾਲਮੇਲ ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਸਿੱਖਦੇ ਹਨ, ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ ਇਸ ਵਿਧੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਹੋਰ ਦਵਾਈਆਂ ਸਾਹਮਣੇ ਆਉਣਗੀਆਂ।