ਸਰੋਤ: WuXi AppTec

ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ, ਆਰਐਨਏ ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਖੇਤਰ ਨੇ ਇੱਕ ਵਿਸਫੋਟਕ ਰੁਝਾਨ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ-ਸਿਰਫ਼ ਪਿਛਲੇ 5 ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ, 11 ਆਰਐਨਏ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਨੂੰ ਐਫਡੀਏ ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਸੰਖਿਆ ਪਹਿਲਾਂ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਆਰਐਨਏ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਦੇ ਜੋੜ ਤੋਂ ਵੀ ਵੱਧ ਹੈ!ਪਰੰਪਰਾਗਤ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ, ਆਰਐਨਏ ਥੈਰੇਪੀ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਉੱਚ ਸਫਲਤਾ ਦਰ ਨਾਲ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਨੂੰ ਵਿਕਸਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਟੀਚੇ ਦਾ ਜੀਨ ਕ੍ਰਮ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਆਰਐਨਏ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਅਜੇ ਵੀ ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਉਪਲਬਧ ਹਨ, ਅਤੇ ਅਜਿਹੀਆਂ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਅਜੇ ਵੀ ਥੈਰੇਪੀ ਟਿਕਾਊਤਾ, ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਡਿਲੀਵਰੀ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਕਈ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪੈਂਦਾ ਹੈ।ਅੱਜ ਦੇ ਲੇਖ ਵਿੱਚ, ਦWuXi AppTec ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ ਟੀਮ ਪਿਛਲੇ ਸਾਲ ਵਿੱਚ RNA ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਤੀ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰੇਗੀ, ਅਤੇ ਪਾਠਕਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਇਸ ਉੱਭਰ ਰਹੇ ਖੇਤਰ ਦੇ ਭਵਿੱਖ ਦੀ ਉਡੀਕ ਕਰੇਗੀ।

▲ ਪਿਛਲੇ 5 ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ FDA ਦੁਆਰਾ 11 RNA ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਜਾਂ ਟੀਕੇ ਮਨਜ਼ੂਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ

ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਆਮ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਤੱਕ, ਵਧੇਰੇ ਫੁੱਲ ਖਿੜਦੇ ਹਨ

ਨਵੀਂ ਤਾਜ ਦੀ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਵਿੱਚ, mRNA ਵੈਕਸੀਨ ਦਾ ਜਨਮ ਕਿਤੇ ਵੀ ਨਹੀਂ ਹੋਇਆ ਸੀ ਅਤੇ ਉਦਯੋਗ ਦੁਆਰਾ ਵਿਆਪਕ ਧਿਆਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।ਦੇ ਬਾਅਦਛੂਤ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਟੀਕਿਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਸਫਲਤਾ, mRNA ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਇੱਕ ਹੋਰ ਵੱਡੀ ਚੁਣੌਤੀ ਹੋਰ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਰੋਕਥਾਮ ਲਈ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਦੇ ਦਾਇਰੇ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣਾ ਹੈ।
ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਵਿੱਚ,ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਕੈਂਸਰ ਟੀਕੇ mRNA ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦਾ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਾਰਜ ਖੇਤਰ ਹਨ, ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਇਸ ਸਾਲ ਕਈ ਕੈਂਸਰ ਵੈਕਸੀਨਾਂ ਦੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਨਤੀਜੇ ਵੀ ਦੇਖੇ ਹਨ।ਇਸ ਮਹੀਨੇ ਹੀ, ਮੋਡੇਰਨਾ ਅਤੇ ਮਰਕ ਦੁਆਰਾ ਪੀਡੀ-1 ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਕੀਟ੍ਰੂਡਾ ਦੇ ਨਾਲ ਸਾਂਝੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਕੈਂਸਰ ਵੈਕਸੀਨ,ਖਤਰੇ ਨੂੰ ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ44% (ਕੀਟ੍ਰੂਡਾ ਮੋਨੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ) ਦੁਆਰਾ ਸੰਪੂਰਨ ਟਿਊਮਰ ਰੀਸੈਕਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪੜਾਅ III ਅਤੇ IV ਦੇ ਮੇਲਾਨੋਮਾ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਮੁੜ ਆਉਣਾ ਜਾਂ ਮੌਤ।ਪ੍ਰੈਸ ਰਿਲੀਜ਼ ਨੇ ਦੱਸਿਆ ਕਿ ਇਹ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਹੈ ਜਦੋਂ ਇੱਕ ਐਮਆਰਐਨਏ ਕੈਂਸਰ ਵੈਕਸੀਨ ਨੇ ਬੇਤਰਤੀਬ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਵਿੱਚ ਮੇਲਾਨੋਮਾ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦਿਖਾਈ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਐਮਆਰਐਨਏ ਕੈਂਸਰ ਵੈਕਸੀਨ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਘਟਨਾ ਹੈ।
ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, mRNA ਟੀਕੇ ਸੈੱਲ ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਉਪਚਾਰਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਵੀ ਵਧਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, BioNTech ਦੁਆਰਾ ਇੱਕ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਇਸ਼ਾਰਾ ਕੀਤਾ ਕਿ ਜੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ CLDN6-ਨਿਸ਼ਾਨਾ CAR-T ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਘੱਟ ਖੁਰਾਕ ਨਾਲ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈBNT211, ਅਤੇ ਫਿਰ ਇੱਕ mRNA ਵੈਕਸੀਨ ਏਨਕੋਡਿੰਗ CLDN6 ਨਾਲ ਟੀਕਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਉਹ ਐਂਟੀਜੇਨ-ਪ੍ਰਸਤੁਤ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ CLDN6 ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਕੇ Vivo ਵਿੱਚ CAR-T ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਵਿਸਤਾਰ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਐਂਟੀਕੈਂਸਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਮਿਸ਼ਰਨ ਥੈਰੇਪੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ 5 ਵਿੱਚੋਂ 4 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੇ ਇੱਕ ਅੰਸ਼ਕ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ, ਜਾਂ 80%।

mRNA ਥੈਰੇਪੀ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, oligonucleotide ਥੈਰੇਪੀ ਅਤੇ RNAi ਥੈਰੇਪੀ ਨੇ ਵੀ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਦਾਇਰੇ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਵਿੱਚ ਚੰਗੇ ਨਤੀਜੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਹਨ।ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਬੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ, ਲਗਭਗ 30% ਮਰੀਜ਼ ਐਂਟੀਸੈਂਸ ਓਲੀਗੋਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡ ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਵੀਵੋ ਵਿੱਚ ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਬੀ ਸਤਹ ਐਂਟੀਜੇਨ ਅਤੇ ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਬੀ ਵਾਇਰਸ ਡੀਐਨਏ ਦਾ ਪਤਾ ਨਹੀਂ ਲਗਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।bepirovirsen GSK ਅਤੇ Ionis ਦੁਆਰਾ ਸਾਂਝੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ24 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਲਈ.ਕੁਝ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ, ਇਲਾਜ ਬੰਦ ਕਰਨ ਦੇ 24 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਬਾਅਦ ਵੀ, ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਬੀ ਦੇ ਇਹ ਮਾਰਕਰ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਅਜੇ ਵੀ ਖੋਜੇ ਨਹੀਂ ਜਾ ਸਕਦੇ ਸਨ।
ਇਤਫ਼ਾਕ ਨਾਲ, RNAi ਥੈਰੇਪੀVIR-2218 ਨੂੰ ਵੀਰ ਬਾਇਓਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਅਤੇ ਅਲਨਾਇਲਮ ਦੁਆਰਾ ਸਾਂਝੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀਇੰਟਰਫੇਰੋਨ α ਦੇ ਨਾਲ, ਅਤੇ ਪੜਾਅ 2 ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ, ਲਗਭਗ 30% ਪੁਰਾਣੀ ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਬੀ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ ਵੀ ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਬੀ ਸਤਹ ਐਂਟੀਜੇਨ (HBsAg) ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲ ਰਹੇ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇਹਨਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੇ ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਬੀ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤੇ, ਇੱਕ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹੋਏ।ਇਹਨਾਂ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਇਕੱਠੇ ਲੈ ਕੇ, ਉਦਯੋਗ ਦੱਸਦਾ ਹੈ ਕਿ RNA ਥੈਰੇਪੀ ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਬੀ ਦੇ ਕਾਰਜਾਤਮਕ ਇਲਾਜ ਦੀ ਕੁੰਜੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਇਹ ਆਮ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਲਈ ਆਰਐਨਏ ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।Alnylam ਦੀ R&D ਪਾਈਪਲਾਈਨ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਇਹ ਹਾਈਪਰਟੈਨਸ਼ਨ, ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ, ਅਤੇ ਗੈਰ-ਅਲਕੋਹਲ ਵਾਲੀ ਸਟੀਟੋਹੇਪੇਟਾਈਟਸ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ RNAi ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਵੀ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਭਵਿੱਖ ਦੀ ਉਡੀਕ ਕਰਨ ਯੋਗ ਹੈ।

ਆਰਐਨਏ ਥੈਰੇਪੀ ਡਿਲੀਵਰੀ ਦੀ ਰੁਕਾਵਟ ਨੂੰ ਤੋੜਨਾ

ਆਰਐਨਏ ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਸਪੁਰਦਗੀ ਇਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਸੀਮਤ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ।ਵਿਗਿਆਨੀ ਜਿਗਰ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਹੋਰ ਅੰਗਾਂ ਅਤੇ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਨੂੰ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਆਰਐਨਏ ਥੈਰੇਪੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਤਕਨੀਕਾਂ ਵੀ ਵਿਕਸਤ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ।
ਸੰਭਾਵੀ ਤਰੀਕਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ ਟਿਸ਼ੂ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਅਣੂਆਂ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਸੰਬੰਧੀ RNAs ਨੂੰ "ਬੰਨ" ਕਰਨਾ।ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਐਵਿਡਿਟੀ ਬਾਇਓਸਾਇੰਸ ਨੇ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ ਹੈ ਕਿ ਇਸਦਾ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਨੂੰ ਓਲੀਗੋਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡਸ ਨਾਲ ਜੋੜ ਸਕਦਾ ਹੈsiRNAs ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਬੰਨ੍ਹੋ।ਪਿੰਜਰ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਨੂੰ ਭੇਜਿਆ.ਪ੍ਰੈਸ ਰਿਲੀਜ਼ ਨੇ ਦੱਸਿਆ ਕਿ ਇਹ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਹੈ ਜਦੋਂ siRNA ਨੂੰ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਮਨੁੱਖੀ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ RNA ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਸਫਲਤਾ ਹੈ।

ਚਿੱਤਰ ਸਰੋਤ: 123RF

ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਕਨਜੁਗੇਸ਼ਨ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਲਿਪਿਡ ਨੈਨੋਪਾਰਟਿਕਲ (LNP) ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਕੰਪਨੀਆਂ ਵੀ ਅਜਿਹੇ ਕੈਰੀਅਰਾਂ ਨੂੰ "ਅੱਪਗ੍ਰੇਡ" ਕਰ ਰਹੀਆਂ ਹਨ।ਉਦਾਹਰਣ ਲਈ, ਰੀਕੋਡ ਉਪਚਾਰਕਫੇਫੜਿਆਂ, ਤਿੱਲੀ, ਜਿਗਰ ਅਤੇ ਹੋਰ ਅੰਗਾਂ ਨੂੰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਦੀਆਂ RNA ਥੈਰੇਪੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਆਪਣੀ ਵਿਲੱਖਣ ਚੋਣਵੇਂ ਅੰਗ ਟਾਰਗੇਟਿੰਗ LNP ਤਕਨਾਲੋਜੀ (SORT) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਸਾਲ, ਕੰਪਨੀ ਨੇ Pfizer, Bayer, Amgen, Sanofi ਅਤੇ ਹੋਰ ਵੱਡੀਆਂ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਕੰਪਨੀਆਂ ਦੇ ਉੱਦਮ ਪੂੰਜੀ ਵਿਭਾਗਾਂ ਦੇ ਨਿਵੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈਣ ਦੇ ਨਾਲ, ਵਿੱਤ ਦੇ ਇੱਕ US$200 ਮਿਲੀਅਨ ਸੀਰੀਜ਼ ਬੀ ਦੌਰ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਦਾ ਐਲਾਨ ਕੀਤਾ।ਕੇਰਨਲ ਬਾਇਓਲੋਜਿਕਸ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਇਸ ਸਾਲ ਸੀਰੀਜ਼ ਏ ਵਿੱਤ ਵਿੱਚ $25 ਮਿਲੀਅਨ ਵੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਏ ਹਨ, ਉਹ LNP ਵੀ ਵਿਕਸਤ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ ਜੋ ਜਿਗਰ ਵਿੱਚ ਇਕੱਠੇ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ, ਪਰ ਦਿਮਾਗ ਜਾਂ ਖਾਸ ਟਿਊਮਰ ਵਰਗੇ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ mRNA ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਔਰਬਿਟਲ ਥੈਰੇਪਿਊਟਿਕਸ, ਜਿਸ ਨੇ ਇਸ ਸਾਲ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਕੀਤੀ ਸੀ, RNA ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਡਿਲੀਵਰੀ ਨੂੰ ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਵਿਕਾਸ ਦਿਸ਼ਾ ਵਜੋਂ ਵੀ ਲੈਂਦੀ ਹੈ।RNA ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਅਤੇ ਡਿਲੀਵਰੀ ਵਿਧੀਆਂ ਨੂੰ ਏਕੀਕ੍ਰਿਤ ਕਰਕੇ, ਕੰਪਨੀ ਇੱਕ ਵਿਲੱਖਣ RNA ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕਰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ RNA ਥੈਰੇਪਿਊਟਿਕਸ ਦੀ ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਅਤੇ ਅੱਧੀ-ਜੀਵਨ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਟਿਸ਼ੂ ਕਿਸਮਾਂ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਇਤਿਹਾਸਕ ਪਲ 'ਤੇ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਕਿਸਮ ਦੀ ਆਰਐਨਏ ਥੈਰੇਪੀ ਉਭਰਦੀ ਹੈ

ਇਸ ਸਾਲ 21 ਦਸੰਬਰ ਤੱਕ, ਆਰਐਨਏ ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ, ਕੁੱਲ 1.74 ਬਿਲੀਅਨ ਅਮਰੀਕੀ ਡਾਲਰ ਦੀ ਵਿੱਤੀ ਰਕਮ ਦੇ ਨਾਲ, 30 ਅਤਿ-ਆਧੁਨਿਕ ਕੰਪਨੀਆਂ (ਇੱਕ ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਦੋ ਵਾਰ ਵਿੱਤ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਹੈ) ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਦੇ ਹੋਏ 31 ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ-ਪੜਾਅ ਦੇ ਵਿੱਤ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ (ਵੇਰਵੇ ਲਈ ਲੇਖ ਦੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਵਿਧੀ ਦੇਖੋ) ਹੋਏ ਹਨ।ਇਹਨਾਂ ਕੰਪਨੀਆਂ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਨਿਵੇਸ਼ਕ ਉਹਨਾਂ ਅਤਿ-ਆਧੁਨਿਕ ਕੰਪਨੀਆਂ ਬਾਰੇ ਵਧੇਰੇ ਆਸ਼ਾਵਾਦੀ ਹਨ ਜਿਹਨਾਂ ਤੋਂ ਆਰਐਨਏ ਥੈਰੇਪੀ ਦੀਆਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਜੋ ਆਰਐਨਏ ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਮਹਿਸੂਸ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ ਅਤੇ ਵਧੇਰੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਲਾਭ ਪਹੁੰਚਾਇਆ ਜਾ ਸਕੇ।
ਅਤੇ ਇੱਥੇ ਨਵੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਦੀਆਂ ਆਰਐਨਏ ਥੈਰੇਪਿਊਟਿਕਸ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਨਵੀਆਂ ਕੰਪਨੀਆਂ ਹਨ।ਰਵਾਇਤੀ oligonucleotides, RNAi ਜਾਂ mRNA ਦੇ ਉਲਟ, ਇਹਨਾਂ ਕੰਪਨੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਨਵੇਂ ਕਿਸਮ ਦੇ RNA ਅਣੂਆਂ ਤੋਂ ਮੌਜੂਦਾ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਦੀ ਰੁਕਾਵਟ ਨੂੰ ਤੋੜਨ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
ਸਰਕੂਲਰ ਆਰਐਨਏ ਉਦਯੋਗ ਵਿੱਚ ਗਰਮ ਸਥਾਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ।ਲੀਨੀਅਰ mRNA ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ, Orna Therapeutics ਨਾਮ ਦੀ ਇੱਕ ਅਤਿ-ਆਧੁਨਿਕ ਕੰਪਨੀ ਦੁਆਰਾ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤੀ ਸਰਕੂਲਰ ਆਰਐਨਏ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਜਨਮਤ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਅਤੇ ਐਕਸੋਨੁਕਲੀਜ਼ ਦੁਆਰਾ ਪਛਾਣੇ ਜਾਣ ਤੋਂ ਬਚ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਇਮਿਊਨੋਜਨਿਕਤਾ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘਟਾਉਂਦੀ ਹੈ, ਸਗੋਂ ਉੱਚ ਸਥਿਰਤਾ ਵੀ ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਰੇਖਿਕ ਆਰਐਨਏ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ, ਗੋਲਾਕਾਰ ਆਰਐਨਏ ਦੀ ਫੋਲਡ ਕੀਤੀ ਰਚਨਾ ਛੋਟੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਆਰਐਨਏ ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਡਿਲਿਵਰੀ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਉਸੇ ਐਲਐਨਪੀ ਨਾਲ ਵਧੇਰੇ ਗੋਲ ਆਰਐਨਏ ਲੋਡ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਇਹ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ RNA ਥੈਰੇਪਿਊਟਿਕਸ ਦੀ ਤਾਕਤ ਅਤੇ ਟਿਕਾਊਤਾ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।
ਇਸ ਸਾਲ, ਕੰਪਨੀ ਨੇ 221 ਮਿਲੀਅਨ ਡਾਲਰ ਦੇ ਸੀਰੀਜ ਬੀ ਦੌਰ ਦੇ ਵਿੱਤ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕੀਤਾ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਖੋਜ ਅਤੇਮਰਕ ਨਾਲ US$3.5 ਬਿਲੀਅਨ ਤੱਕ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਸਹਿਯੋਗ.ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਓਰਨਾ ਜਾਨਵਰਾਂ ਵਿੱਚ CAR-T ਥੈਰੇਪੀ ਨੂੰ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਲਈ ਸਰਕੂਲਰ ਆਰਐਨਏ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਵੀ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਦੇ ਸਬੂਤ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਸੰਕਲਪ.
ਸਰਕੂਲਰ ਆਰਐਨਏ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਸਵੈ-ਐਪਲੀਫਾਇੰਗ mRNA (samRNAs) ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਨੂੰ ਵੀ ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਦੁਆਰਾ ਪਸੰਦ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।ਇਹ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਆਰਐਨਏ ਵਾਇਰਸਾਂ ਦੇ ਸਵੈ-ਵਧਾਉਣ ਦੀ ਵਿਧੀ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸਾਇਟੋਪਲਾਜ਼ਮ ਵਿੱਚ samRNA ਕ੍ਰਮ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, mRNA ਥੈਰੇਪਿਊਟਿਕਸ ਦੇ ਸਮੀਕਰਨ ਗਤੀ ਵਿਗਿਆਨ ਨੂੰ ਲੰਮਾ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਘਟਦੀ ਹੈ।ਪਰੰਪਰਾਗਤ ਰੇਖਿਕ mRNA ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, samRNA ਲਗਭਗ 10 ਗੁਣਾ ਘੱਟ ਖੁਰਾਕਾਂ 'ਤੇ ਸਮਾਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਸਮੀਕਰਨ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣ ਦੇ ਯੋਗ ਹੈ।ਇਸ ਸਾਲ, RNAimmune, ਜੋ ਕਿ ਇਸ ਖੇਤਰ ਦੇ ਵਿਕਾਸ 'ਤੇ ਕੇਂਦ੍ਰਿਤ ਹੈ, ਨੇ ਸੀਰੀਜ਼ A ਵਿੱਤ ਵਿੱਚ US$27 ਮਿਲੀਅਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ।
tRNA ਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਵੀ ਉਡੀਕਣ ਯੋਗ ਹੈ।ਟੀਆਰਐਨਏ-ਅਧਾਰਿਤ ਥੈਰੇਪੀ ਗਲਤ ਸਟਾਪ ਕੋਡਨ ਨੂੰ "ਅਣਡਿੱਠ" ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਸੈੱਲ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਜੋ ਆਮ ਪੂਰੀ-ਲੰਬਾਈ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਪੈਦਾ ਹੋ ਸਕੇ।ਕਿਉਂਕਿ ਸੰਬੰਧਿਤ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਨਾਲੋਂ ਸਟਾਪ ਕੋਡਨ ਦੀਆਂ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ, ਟੀਆਰਐਨਏ ਥੈਰੇਪੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਥੈਰੇਪੀ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਹੈ ਜੋ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।ਇਸ ਸਾਲ, hC ਬਾਇਓਸਾਇੰਸ, ਜੋ ਕਿ tRNA ਥੈਰੇਪੀ 'ਤੇ ਕੇਂਦ੍ਰਿਤ ਹੈ, ਨੇ ਸੀਰੀਜ਼ A ਵਿੱਤ ਲਈ ਕੁੱਲ US$40 ਮਿਲੀਅਨ ਇਕੱਠੇ ਕੀਤੇ ਹਨ।

Epilogue

ਇੱਕ ਉੱਭਰ ਰਹੇ ਇਲਾਜ ਮਾਡਲ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਆਰਐਨਏ ਥੈਰੇਪੀ ਨੇ ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਿਕਾਸ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ।ਉਦਯੋਗ ਵਿੱਚ ਨਵੀਨਤਮ ਵਿਕਾਸ ਤੋਂ, ਇਹ ਦੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਆਧੁਨਿਕ ਆਰਐਨਏ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੀ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਦਾ ਵਿਸਤਾਰ ਕਰ ਰਹੀਆਂ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਅਜਿਹੀਆਂ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਸਪੁਰਦਗੀ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਨੂੰ ਦੂਰ ਕਰਨਾ, ਅਤੇ ਕਾਰਜਕੁਸ਼ਲਤਾ ਅਤੇ ਟਿਕਾਊਤਾ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦਾ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਦੀਆਂ ਸੀਮਾਵਾਂ ਨੂੰ ਦੂਰ ਕਰਨ ਲਈ ਨਵੇਂ ਆਰਐਨਏ ਅਣੂਆਂ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਕਰਨਾ।ਕਈ ਚੁਣੌਤੀਆਂ।ਆਰਐਨਏ ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਇਸ ਨਵੇਂ ਯੁੱਗ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਅਤਿ-ਆਧੁਨਿਕ ਕੰਪਨੀਆਂ ਅਗਲੇ ਕੁਝ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਉਦਯੋਗ ਦਾ ਧੁਰਾ ਬਣ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।

ਸੰਬੰਧਿਤ ਉਤਪਾਦ:

https://www.foreivd.com/cell-direct-rt-qpcr-kit-taqman-product/

https://www.foreivd.com/cell-direct-rt-qpcr-kit-direct-rt-qpcr-series/