ਇੱਕ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਨੇ ਦੁਨੀਆਂ ਨੂੰ ਬਦਲ ਦਿੱਤਾ ਹੈ।ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ, ਸਾਰੇ ਦੇਸ਼ਾਂ ਦੀਆਂ ਸਰਕਾਰਾਂ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਅਤੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਿੱਚ ਵੱਡੀਆਂ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰ ਰਹੀਆਂ ਹਨ।ਕੋਵਿਡ-19 ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਚੀਨ ਰੋਕਥਾਮ ਅਤੇ ਜਵਾਬੀ ਢਾਂਚੇ ਦੇ ਚਾਰ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਹੈ (ਰੋਕਥਾਮ, ਖੋਜ, ਨਿਯੰਤਰਣ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਸਫਲਤਾ ਦੀ ਕੁੰਜੀ ਦਿਖਾਈ ਗਈ ਹੈ)।ਅਤੇ ਮੀਡੀਆ ਅਤੇ ਡਾਕਟਰੀ ਸਹਾਇਤਾ ਰਾਹੀਂ ਚੀਨ ਦੇ ਤਜ਼ਰਬੇ ਨੂੰ ਦੁਨੀਆ ਵਿੱਚ ਫੈਲਾਉਣ ਲਈ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਧਰਮ, ਲੋਕਤੰਤਰ, ਖੇਤਰੀ ਆਦਤਾਂ ਅਤੇ ਵਾਇਰਸ ਪਰਿਵਰਤਨ ਵਰਗੇ ਕਈ ਕਾਰਨਾਂ ਕਰਕੇ, ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਨੂੰ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਕਾਬੂ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੇ ਕੇਸਾਂ ਅਤੇ ਮੌਤਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਹੈ।
ਮਾਰਚ 2021 ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਜੋ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ ਸਥਿਰ ਹੋ ਗਈ ਸੀ, ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਟਾਈਮ ਬੰਬ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਇਹ ਦੁਬਾਰਾ ਫਟ ਗਈ!ਵੈਸੇ, ਗਲੋਬਲ ਨਵੇਂ ਤਾਜ ਨੂੰ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦੀ ਤੀਜੀ ਲਹਿਰ ਵਿੱਚ ਲਿਆਂਦਾ ਗਿਆ ਹੈ।ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਗਠਨ ਦੁਆਰਾ ਜਾਰੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਅਪ੍ਰੈਲ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਤੋਂ, ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਨਵੇਂ ਕੇਸਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਲਗਭਗ ਰੇਖਿਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਧੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ 26 ਤਰੀਕ ਨੂੰ ਅਧਿਕਾਰਤ ਤੌਰ 'ਤੇ 400,000 ਨੂੰ ਪਾਰ ਕਰ ਗਈ ਹੈ।ਅਤੇ 1.838 ਮਿਲੀਅਨ ਦੇ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੇ ਕੇਸਾਂ ਦੀ ਕੁੱਲ ਗਿਣਤੀ ਦੇ ਨਾਲ, ਇਹ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੁਨੀਆ ਦਾ ਦੂਜਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਖੇਤਰ ਬਣ ਗਿਆ।

ਪਰ ਇਹ ਸਾਰੇ ਮਾਮਲੇ ਨਹੀਂ ਹਨ, ਕਿਉਂਕਿ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੀ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਦਰ ਵੀ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਧੀ ਹੈ, 26 ਅਪ੍ਰੈਲ ਤੱਕ 20.3% ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਗਈ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਲਾਗ ਵਧ ਗਈ ਹੈ।ਇਸ ਅਧਾਰ 'ਤੇ ਕਿ ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਨਹੀਂ ਵਧੀ ਹੈ, ਬਹੁਤ ਵੱਡੀ ਸੰਕਰਮਿਤ ਸੰਕਰਮਿਤ ਲੋਕਾਂ ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਹੋਣ ਦੀ ਕੋਈ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨਹੀਂ ਹੈ।ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਸਾਹਮਣੇ ਆਇਆ ਡੇਟਾ ਸਿਰਫ ਆਈਸਬਰਗ ਦਾ ਸਿਰਾ ਹੈ।

ਨਵੇਂ ਤਾਜ ਵਾਇਰਸ ਦੀ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਹਮੇਸ਼ਾ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਸਿਰਾਂ 'ਤੇ ਲਟਕਦੀ ਡੈਮੋਕਲਸ ਦੀ ਤਲਵਾਰ ਰਹੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਜੋ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਰੋਕ ਸਕਦੀ ਹੈ ਉਹ ਹੈ ਖੋਜ.ਨਵਾਂ ਤਾਜ ਟੈਸਟ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਅਣੂ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਸੀ, ਪਰ ਹੁਣ ਇਹ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਐਂਟੀਜੇਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਕੋਲੋਇਡਲ ਗੋਲਡ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਲਈ ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ ਬਦਲ ਰਿਹਾ ਹੈ।ਕੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਮਾਰਕੀਟ ਦੀ ਅਸਲ ਮੰਗ.
ਗਲੋਬਲ ਨਵੇਂ ਤਾਜ ਟੈਸਟਿੰਗ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦਾ ਇਤਿਹਾਸ
ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਖੋਜ ਯੁੱਗ
ਕੋਵਿਡ-19 ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਇੱਕ ਸਾਲ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਚੱਲ ਰਹੀ ਹੈ, ਅਤੇ WHO ਦੀ ਖੋਜ ਰਿਪੋਰਟ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਇਹ 90% ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਬੁਨਿਆਦੀ ਸਿਹਤ ਸੇਵਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਵਿਘਨ ਪਾਉਣਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖੇਗੀ।ਭਾਵੇਂ ਦੇਸ਼ ਕਿੰਨੇ ਵੀ ਉੱਨਤ ਅਤੇ ਵਿਕਸਤ ਕਿਉਂ ਨਾ ਹੋਣ, ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਅਤੇ ਮਾਹਰ ਵਿਗਿਆਨਕ ਸੰਸਥਾਵਾਂ ਜੋ ਪਹਿਲਾਂ ਬਣਾਈਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ, ਨੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸਫਲਤਾ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਇਆ ਹੈ।ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ, ਜਰਮਨੀ, ਅਤੇ ਇਟਲੀ ਵਰਗੇ ਸਮਰੱਥ ਦੇਸ਼ਾਂ ਨੇ ਵਰਗ ਕੈਬਿਨ ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਡੇ ਵਿੱਤੀ ਖਰਚਿਆਂ ਦਾ ਨਿਵੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਅਣੂ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਨੂੰ ਖੋਜ ਸਮਰੱਥਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨ ਲਈ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਬਜ਼ੁਰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਰੋਕਥਾਮ ਰਣਨੀਤੀਆਂ ਅਪਣਾਈਆਂ ਗਈਆਂ ਸਨ, ਅਤੇ ਕਾਫ਼ੀ ਹਸਪਤਾਲ ਸਮਰੱਥਾਵਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਵਾਧੇ ਅਤੇ ਨਵੇਂ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਦੇ ਪੂਰੇ ਫੈਲਣ ਦੇ ਨਾਲ, ਹਸਪਤਾਲ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਓਵਰਲੋਡ ਹੋ ਗਈ ਹੈ।
ਵਿਕਸਤ ਦੇਸ਼ ਆਪਣੇ ਆਪ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਲਈ ਬਹੁਤ ਰੁੱਝੇ ਹੋਏ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਵਿਕਾਸਸ਼ੀਲ ਦੇਸ਼ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਵਿੱਤੀ ਕਾਰਨਾਂ ਦੁਆਰਾ ਹੋਰ ਵੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੀਮਤ ਹਨ ਅਤੇ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਸਰਵ ਵਿਆਪਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਸਮਰੱਥ ਹਨ।WHO ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ ਟੈਸਟਿੰਗ ਸਮਰੱਥਾਵਾਂ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਤਕਨੀਕੀ ਸਹਾਇਤਾ, ਵਰਚੁਅਲ ਸਿਖਲਾਈ, ਸਾਜ਼ੋ-ਸਾਮਾਨ ਅਤੇ ਸਪਲਾਈ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਜਦੋਂ ਕੋਵਿਡ-19 ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਪ੍ਰਗਟ ਹੋਇਆ, ਸੋਮਾਲੀਆ ਵਿੱਚ ਅਣੂ ਟੈਸਟਿੰਗ ਸਮਰੱਥਾਵਾਂ ਨਹੀਂ ਸਨ, ਪਰ 2020 ਦੇ ਅੰਤ ਤੱਕ, ਸੋਮਾਲੀਆ ਵਿੱਚ 6 ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾਵਾਂ ਹਨ ਜੋ ਅਜਿਹੇ ਟੈਸਟ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।
ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਅਜੇ ਵੀ ਹਰ ਕਿਸੇ ਦੀ ਪੂਰੀ ਜਾਂਚ ਦੇ ਟੀਚੇ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਸਮੇਂ, ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਖੋਜ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ:

*ਲਾਗਤ ਬਹੁਤ ਵੱਡੀ ਹੈ-ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ, ਕਰਮਚਾਰੀਆਂ ਦੀ ਸਿਖਲਾਈ, ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੇ ਸਾਜ਼ੋ-ਸਾਮਾਨ, ਟੈਸਟਿੰਗ ਰੀਐਜੈਂਟਸ ਅਤੇ ਖਪਤਕਾਰਾਂ ਦੀ ਉੱਚ ਕੀਮਤ।ਇਹਨਾਂ ਲਾਗਤਾਂ ਨੇ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਵਿਕਸਤ ਦੇਸ਼ਾਂ ਦੀਆਂ ਮੈਡੀਕਲ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਨੂੰ ਵਧਾ ਦਿੱਤਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਘੱਟ ਅਤੇ ਮੱਧ-ਆਮਦਨ ਵਾਲੇ ਦੇਸ਼ ਇਹਨਾਂ ਨੂੰ ਬਰਦਾਸ਼ਤ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।

*ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਹੈ ਅਤੇ ਲੰਬਾ ਸਮਾਂ ਲੈਂਦਾ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ POCT ਅਣੂ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਪ੍ਰਗਟ ਹੋ ਚੁੱਕੀ ਹੈ, ਪਰੰਪਰਾਗਤ RT-pcr ਅਣੂ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਪੇਸ਼ ਕਰਨ ਲਈ ਔਸਤ ਸਮਾਂ ਲਗਭਗ 2.5 ਘੰਟੇ ਹੈ, ਅਤੇ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਰਿਪੋਰਟ ਅਗਲੇ ਦਿਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਹੈ।

*ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ'ਦੀ ਭੂਗੋਲਿਕ ਸਥਿਤੀ ਪ੍ਰਤਿਬੰਧਿਤ ਹੈ ਅਤੇ ਸਾਰੇ ਖੇਤਰਾਂ ਨੂੰ ਕਵਰ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੀ.
*ਲਾਗ ਦੇ ਖ਼ਤਰੇ ਨੂੰ ਵਧਾਓ-ਇਕ ਪਾਸੇ, ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਮੈਡੀਕਲ ਸਟਾਫ ਨੂੰ ਲਾਗ ਦੇ ਜੋਖਮ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਹੋਵੇਗਾ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੀ ਗੰਦਗੀ ਦੂਜੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ ਵੀ ਝੂਠੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਵਿੱਚ ਬਦਲ ਦੇਵੇਗੀ ਅਤੇ ਦਹਿਸ਼ਤ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣੇਗੀ;ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਲੇਖਾ-ਜੋਖਾ ਕਰਨ ਲਈ ਹਸਪਤਾਲ ਜਾਣਾ ਪੈਂਦਾ ਹੈ।ਪੌਜ਼ਿਟਿਵ ਜਾਂ ਇਨਕਿਊਬੇਸ਼ਨ ਪੀਰੀਅਡ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨਾਲ ਲੱਗਭਗ ਵਧਿਆ ਹੋਇਆ ਸੰਪਰਕ, ਅਤੇ ਸਿਹਤਮੰਦ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਲਾਗ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਵੀ ਵਧ ਰਿਹਾ ਹੈ।

ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦਾ ਛੋਟਾ ਦੌਰ
ਦਰਅਸਲ, ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚ, ਹਰ ਕੋਈ ਕੋਵਿਡ -19 ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੀ ਲਾਗਤ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰ ਰਿਹਾ ਸੀ, ਨਾਲ ਹੀ ਮੈਡੀਕਲ ਸਟਾਫ ਦੇ ਕੰਮ ਦੇ ਬੋਝ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਟੈਸਟਿੰਗ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨੂੰ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਰਲ ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰ ਰਿਹਾ ਸੀ।ਇਸ ਲਈ, ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਟੈਸਟਿੰਗ ਸਭ ਤੋਂ ਤੇਜ਼ ਖੋਜ ਵਿਧੀ ਹੈ ਜੋ ਕੋਲੋਇਡਲ ਗੋਲਡ ਪਲੇਟਫਾਰਮ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।ਗਰਭ ਅਵਸਥਾਪਰ ਕਿਉਂਕਿ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਟੈਸਟ ਮਨੁੱਖੀ ਸਰੀਰ ਦੇ ਨਵੇਂ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਨਾਲ ਸੰਕਰਮਿਤ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਇੱਕ ਸੀਰੋਲੋਜੀਕਲ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਹੈ, ਇਮਯੂਨੋਗਲੋਬੂਲਿਨ ਆਈਜੀਐਮ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਪਹਿਲਾਂ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਲਗਭਗ 5 ਤੋਂ 7 ਦਿਨਾਂ ਵਿੱਚ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ;ਫਿਰ, IgG ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਲਗਭਗ 10 ਤੋਂ 15 ਦਿਨਾਂ ਵਿੱਚ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।ਆਮ ਹਾਲਤਾਂ ਵਿੱਚ, IgM ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਜਲਦੀ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਇੱਕ ਵਾਰ ਸੰਕਰਮਿਤ ਹੋਣ 'ਤੇ, ਉਹ ਜਲਦੀ ਪੈਦਾ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਥੋੜ੍ਹੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਬਣਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਜਲਦੀ ਅਲੋਪ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।ਇੱਕ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਨੂੰ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਲਾਗ ਦੇ ਸੂਚਕ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।IgG ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੇਰ ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ ਅਲੋਪ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਟੈਸਟ ਨੂੰ ਲਾਗ ਅਤੇ ਪਿਛਲੀ ਲਾਗ ਦੇ ਸੂਚਕ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਹਾਲਾਂਕਿ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਖੋਜ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਖੋਜ ਦੇ ਕੁਝ ਨੁਕਸਾਨਾਂ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਆਈਜੀਐਮ ਅਤੇ ਆਈਜੀਜੀ ਪੈਦਾ ਹੋਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਐਂਟੀਜੇਨ ਨੂੰ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਲਈ ਇੱਕ ਖਾਸ ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਸਮਾਂ ਲੱਗਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਮਿਆਦ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਸੀਰਮ ਵਿੱਚ ਆਈਜੀਐਮ ਅਤੇ ਆਈਜੀਜੀ ਦਾ ਪਤਾ ਨਹੀਂ ਲਗਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਵਿੰਡੋ ਪੀਰੀਅਡ ਹੈ।ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਵਾਲੇ ਸ਼ੱਕੀ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਪੂਰਕ ਜਾਂਚ ਜਾਂ ਸੰਯੁਕਤ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਟੈਸਟਿੰਗ ਲਈ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਖੋਜ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।

ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਐਂਟੀਜੇਨ ਕੱਚੇ ਮਾਲ ਦੀ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਮਿਆਰੀ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦਨ ਸਮਰੱਥਾ ਲਾਗੂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਐਂਟੀਜੇਨ ਖੋਜ ਦੀ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤੋਂ ਹੋਣੀ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਗਈ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਨਵੇਂ ਕੋਰੋਨਵਾਇਰਸ ਰੋਗਾਣੂਆਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਖੋਜ ਦੇ ਸਮਾਨ ਹੈ ਅਤੇ ਕੋਈ ਵਿੰਡੋ ਪੀਰੀਅਡ ਨਹੀਂ ਹੈ।

ਐਂਟੀਜੇਨ ਖੋਜ (ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਵਰਤੋਂ) ਯੁੱਗ

ਨਵੇਂ ਕੋਰੋਨਵਾਇਰਸ ਦੇ ਕਈ ਪ੍ਰਕੋਪ ਅਤੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇਹ ਇੱਕ ਵਾਇਰਸ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੋ ਫਲੂ ਵਾਂਗ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਮਨੁੱਖਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਲਈ, ਨਵੇਂ ਕ੍ਰਾਊਨ ਐਂਟੀਜੇਨ ਟੈਸਟ ਉਤਪਾਦ ਆਪਣੇ ਆਸਾਨ ਸੰਚਾਲਨ, ਤੇਜ਼ ਨਤੀਜਿਆਂ ਅਤੇ ਘੱਟ ਕੀਮਤ ਦੇ ਕਾਰਨ ਮਾਰਕੀਟ ਦੇ "ਨਵੇਂ ਪਸੰਦੀਦਾ" ਬਣ ਗਏ ਹਨ।ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਦੀ ਜਾਂਚ ਲਈ, ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਵਿੱਚ ਸਿਰਫ਼ CE ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਦੇਸ਼ਾਂ ਨੇ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਇੱਕ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਵਿਧੀ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਨਵੇਂ ਤਾਜ ਐਂਟੀਜੇਨ ਟੈਸਟ ਨੂੰ ਅਪਣਾਇਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​​​ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।ਜਰਮਨੀ, ਯੂਨਾਈਟਿਡ ਕਿੰਗਡਮ, ਬੈਲਜੀਅਮ, ਸਵਿਟਜ਼ਰਲੈਂਡ ਅਤੇ ਹੋਰ ਦੇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਮੈਡੀਕਲ ਅਤੇ ਸਿਹਤ ਵਿਭਾਗਾਂ ਨੇ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਦੀ ਤਸਦੀਕ ਕਰਨ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀਆਂ ਦੇਣ ਲਈ ਪਹਿਲੀ ਤ੍ਰਿਪਾਠੀ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾਵਾਂ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੀਆਂ ਹਨ।

▼ਜਰਮਨ Bfarm ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਭਾਗ ਸਕ੍ਰੀਨਸ਼ੌਟ
▼ਜਰਮਨ PEI
▼ਬੈਲਜੀਅਮ ਰੈਪਿਡ ਐਂਟੀਜੇਨ ਟੈਸਟ (ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਵਰਤੋਂ) ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਸੈਕਸ਼ਨ ਸਕ੍ਰੀਨਸ਼ਾਟ
ਬੇਸ਼ੱਕ, ਨਵੇਂ ਤਾਜ ਐਂਟੀਜੇਨਜ਼ ਦੀ ਖੋਜ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਦੋ ਪਲੇਟਫਾਰਮਾਂ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਇੱਕ ਇਮਯੂਨੋਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਅਸੀਂ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੋਲੋਇਡਲ ਸੋਨਾ ਕਹਿੰਦੇ ਹਾਂ, ਜੋ ਐਂਟੀਜੇਨ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਨੂੰ ਸਮੇਟਣ ਲਈ ਸੋਨੇ ਦੇ ਕਣਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ;ਦੂਸਰਾ ਇਮਯੂਨੋਫਲੋਰੇਸੈਂਸ ਹੈ, ਜੋ ਲੈਟੇਕਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਫੀਅਰ ਐਂਟੀਜੇਨ ਅਤੇ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਇਮਯੂਨੋਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, ਇਮਯੂਨੋਫਲੋਰੇਸੈਂਸ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਕੀਮਤ ਵੱਧ ਹੈ।

1. ਵਿਆਖਿਆ ਲਈ ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਫਲੋਰੋਸੈਂਟ ਰੀਡਰ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।

2. ਉਸੇ ਸਮੇਂ, ਲੈਟੇਕਸ ਕਣਾਂ ਦੀ ਕੀਮਤ ਸੋਨੇ ਦੇ ਕਣਾਂ ਨਾਲੋਂ ਮਹਿੰਗੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ

ਰੀਡਰ ਦਾ ਸੁਮੇਲ ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਗੁੰਝਲਦਾਰਤਾ ਅਤੇ ਗਲਤ ਕਾਰਵਾਈ ਦੀ ਦਰ ਨੂੰ ਵੀ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਆਮ ਉਪਭੋਗਤਾਵਾਂ ਲਈ ਇੰਨਾ ਅਨੁਕੂਲ ਨਹੀਂ ਹੈ।

ਕੋਲੋਇਡਲ ਸੋਨੇ ਦਾ ਨਵਾਂ ਤਾਜ ਐਂਟੀਜੇਨ ਖੋਜ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਕਿਫਾਇਤੀ ਵਿਕਲਪ ਬਣ ਜਾਵੇਗਾ!
ਲੇਖਕ: ਡੋ ਲੇਮੇਂਗ ਕੇ