ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ, ਮੈਨੂੰ ਕੁਝ ਹੈਰਾਨੀਜਨਕ ਖੋਜਿਆ!ਉਸਦੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਉੱਨਤ ਪ੍ਰਯੋਗੀ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਵੀ ਕੁਝ ਬਹੁਤ ਹੀ ਬੁਨਿਆਦੀ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਗਿਆਨ ਬਿੰਦੂ ਨਹੀਂ ਜਾਣਦੇ ਹਨ।

ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਸਵਾਲਾਂ ਦੇ ਜਵਾਬ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹੋ?

ਕੀ OD260 ਅਤੇ A260 ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਅੰਤਰ ਹੈ?ਹਰੇਕ ਦਾ ਕੀ ਮਤਲਬ ਹੈ?
OD ਆਪਟੀਕਲ ਘਣਤਾ (ਆਪਟੀਕਲ ਘਣਤਾ) ਦਾ ਸੰਖੇਪ ਰੂਪ ਹੈ, A ਸਮਾਈ (ਸ਼ੋਸ਼ਣ) ਦਾ ਸੰਖੇਪ ਰੂਪ ਹੈ, ਦੋਵੇਂ ਧਾਰਨਾਵਾਂ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਇੱਕੋ ਜਿਹੀਆਂ ਹਨ, "ਆਪਟੀਕਲ ਘਣਤਾ" "ਸੋਖਣ" ਹੈ, ਪਰ "ਆਪਟੀਕਲ ਘਣਤਾ" ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਮਿਆਰਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਹੈ।

ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਸੀਂ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰਨ ਲਈ OD ਮੁੱਲ ਨੂੰ 260nm 'ਤੇ ਮਾਪਦੇ ਹਾਂ, ਤਾਂ 1OD ਕੀ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ?
ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਦੀ 260nm ਦੀ ਤਰੰਗ-ਲੰਬਾਈ 'ਤੇ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮਾਈ ਦੀ ਸਿਖਰ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਡੀਐਨਏ ਅਤੇ ਆਰਐਨਏ ਦੋਵੇਂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਨਾਲ ਹੀ ਖੰਡਿਤ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਟੁਕੜੇ (ਇਹ ਮੁੱਖ ਬਿੰਦੂ ਹੈ)।
260 nm ਦੀ ਤਰੰਗ-ਲੰਬਾਈ 'ਤੇ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ OD ਮੁੱਲ OD260 ਵਜੋਂ ਦਰਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਜੇਕਰ ਨਮੂਨਾ ਸ਼ੁੱਧ ਹੈ, ਤਾਂ OD260 ਮੁੱਲ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
1 OD260=50 μg/ml dsDNA (ਡਬਲ-ਸਟ੍ਰੈਂਡਡ DNA)
=37 μg/ml ssDNA (ਸਿੰਗਲ-ਸਟ੍ਰੈਂਡਡ DNA)
=40 μg/ml RNA
=30 μg/ml dNTPs (oligonucleotides)
ਕੀ RT-PCR, Realtime-PCR ਅਤੇ QPCR ਵਿਚਕਾਰ ਕੋਈ ਸਬੰਧ ਅਤੇ ਅੰਤਰ ਹੈ?
ਰਿਵਰਸ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਪੀਸੀਆਰ ਲਈ RT-PCR ਛੋਟਾ ਹੈ
ਰੀਅਲ ਟਾਈਮ PCR=qPCR, ਮਾਤਰਾਤਮਕ ਰੀਅਲ ਟਾਈਮ PCR ਲਈ ਛੋਟਾ
ਹਾਲਾਂਕਿ ਰੀਅਲ-ਟਾਈਮ ਪੀਸੀਆਰ (ਰੀਅਲ-ਟਾਈਮ ਫਲੋਰੋਸੈਂਟ ਕੁਆਂਟੀਟੇਟਿਵ ਪੀਸੀਆਰ) ਅਤੇ ਰਿਵਰਸ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਪੀਸੀਆਰ (ਰਿਵਰਸ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਪੀਸੀਆਰ) ਦੋਵੇਂ ਹੀ ਆਰਟੀ-ਪੀਸੀਆਰ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸੰਖੇਪ ਜਾਪਦੇ ਹਨ।ਪਰ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਕਨਵੈਨਸ਼ਨ ਹੈ: RT-PCR ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਰਿਵਰਸ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ PCR ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।

ਜੀਵ ਵਿਗਿਆਨ ਵਿੱਚ DNA/RNA ਦੀ ਲੰਬਾਈ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਨ ਲਈ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ nt, bp, ਅਤੇ kb ਕੀ ਹਨ?
nt = ਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡ
bp = ਬੇਸ ਪੇਅਰ ਬੇਸ ਪੇਅਰ
kb = ਕਿਲੋਬੇਸ

ਬੇਸ਼ੱਕ, ਤੁਸੀਂ ਕਹੋਗੇ ਕਿ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕ ਇਹਨਾਂ ਛੋਟੇ ਵੇਰਵਿਆਂ ਦੀ ਪਰਵਾਹ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ!ਹਰ ਕੋਈ ਅਜਿਹਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਕੋਈ ਵੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਨਹੀਂ ਪੁੱਛੇਗਾ ਕਿ ਇਹ ਕੀ ਹੈ.ਤੁਸੀਂ ਜਾਣਦੇ ਹੋ ਕਿ ਇਹ ਬੇਲੋੜੀ ਹੈ, ਠੀਕ ਹੈ?

ਨਹੀਂ, ਨਹੀਂ, ਨਹੀਂ, ਇਹ ਜਾਣਨਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ!ਜਿਸ ਕਰਕੇ?
ਕਿਉਂਕਿ ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਲੇਖ ਪੋਸਟ ਕਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹੋ!ਭਰਾ!ਭਾਵੇਂ ਤੁਸੀਂ ਗ੍ਰੈਜੂਏਸ਼ਨ ਲਈ ਟੀਚਾ ਬਣਾ ਰਹੇ ਹੋ ਜਾਂ ਵਿਗਿਆਨਕ ਖੋਜ ਪ੍ਰਾਪਤੀਆਂ ਦਾ ਪਿੱਛਾ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਬੋਲਣ ਲਈ ਲੇਖਾਂ 'ਤੇ ਭਰੋਸਾ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ!

ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਕੱਢਣਾ ਸਭ ਤੋਂ ਸਰਲ ਅਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਬੁਨਿਆਦੀ ਪ੍ਰਯੋਗ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਕੱਢਣ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਾਅਦ ਦੇ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦੀ ਹੈ।

ਹਾਲਾਂਕਿ ਮੈਂ ਇਸਨੂੰ ਕਈ ਵਾਰ ਕਿਹਾ ਹੈ, ਫਿਰ ਵੀ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਦੋਸਤ ਹਨ ਜੋ ਪਰਵਾਹ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ।ਇਸ ਵਾਰ ਮੈਂ ਲੇਖ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਜਾਣ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕੀਤਾ!

ਮਾਤਰਾਤਮਕ ਰੀਅਲ-ਟਾਈਮ ਪੀਸੀਆਰ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਨ ਲਈ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਜਾਣਕਾਰੀ, ਜਿਸਨੂੰ MIQE ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਲਾਂਚ ਕੀਤੇ ਗਏ ਫਲੋਰਸੈਂਸ ਮਾਤਰਾਤਮਕ ਪ੍ਰਯੋਗ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਸਮੂਹ ਹੈ, ਜੋ ਫਲੋਰੋਸੈਂਸ ਮਾਤਰਾਤਮਕ PCR ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਅਤੇ ਲੇਖ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲਈ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਪ੍ਰਯੋਗਕਰਤਾ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀਆਂ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਸਥਿਤੀਆਂ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿਧੀਆਂ ਦੁਆਰਾ, ਸਮੀਖਿਅਕ ਖੋਜਕਰਤਾ ਦੀ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਯੋਜਨਾ ਦੀ ਵੈਧਤਾ ਦਾ ਬਿਹਤਰ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਇਹ ਦੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਕੱਢਣ ਦੇ ਭਾਗ ਵਿੱਚ, ਹੇਠ ਲਿਖੀਆਂ ਖੋਜ ਆਈਟਮਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ,

"E" ਉਹ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਅਤੇ "D" ਉਹ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਲੋੜ ਪੈਣ 'ਤੇ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।

ਫਾਰਮ ਬਹੁਤ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਹੈ, ਅਸਲ ਵਿੱਚ, ਮੈਂ ਇਹ ਕਹਿਣਾ ਚਾਹੁੰਦਾ ਹਾਂ ਕਿ ਹਰ ਕਿਸੇ ਤੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ

ਇਹਨਾਂ ਚਾਰ ਪਹਿਲੂਆਂ ਵਿੱਚ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਸ਼ੁੱਧਤਾ (D), ਉਪਜ (D), ਅਖੰਡਤਾ (E) ਅਤੇ ਇਕਸਾਰਤਾ (E)।

ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਆਦਤਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਪਹਿਲਾਂ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਅਤੇ ਇਕਾਗਰਤਾ ਦੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੇ ਤਰੀਕਿਆਂ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰੋ.

OD ਮਾਪ ਪ੍ਰਯੋਗ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ ਲਈ ਪਸੰਦੀਦਾ ਅਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਆਸਾਨ ਖੋਜ ਵਿਧੀ ਹੈ।ਸਿਧਾਂਤ ਲਈ, ਮੈਂ ਇੱਥੇ ਵੇਰਵਿਆਂ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਜਾਵਾਂਗਾ।ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾਵਾਂ ਹੁਣ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦਾ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਗਿਣਾਤਮਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਨ ਲਈ ਅਲਟਰਾ-ਮਾਈਕ੍ਰੋ ਸਪੈਕਟਰੋਫੋਟੋਮੀਟਰਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ।ਸਮਾਈ ਮੁੱਲ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਕਾਗਰਤਾ ਮੁੱਲ (ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ, ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਅਤੇ ਫਲੋਰੋਸੈਂਟ ਡਾਈ) ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਅਨੁਪਾਤ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।OD ਮੁੱਲ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ, ਇਸ ਤਸਵੀਰ ਨੂੰ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਕਰੋ ਅਤੇ ਤੁਸੀਂ ਠੀਕ ਹੋ ਜਾਵੋਗੇ।

ਯੂਨੀਵਰਸਲ OD ਮੁੱਲ ਹੱਲ ਸੂਚੀ

ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇੱਥੇ ਕੁਝ ਚੇਤਾਵਨੀਆਂ ਹਨ ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲਿਆਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।

(ਆਖ਼ਰਕਾਰ, ਮੈਂ ਜਾਣਦਾ ਹਾਂ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਉਹ ਲੋਕ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ ਜੋ ਬਚਾਉਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਉਦੋਂ ਤੱਕ ਉਡੀਕ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਤੁਹਾਨੂੰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ!)

ਨੋਟ 1 ਉਪਕਰਨ

OD ਮੁੱਲ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੋਵੇਗਾ।ਜਿੰਨਾ ਚਿਰ OD260 ਇੱਕ ਖਾਸ ਸੀਮਾ ਦੇ ਅੰਦਰ ਹੈ, OD230 ਅਤੇ OD280 ਦੇ ਮੁੱਲ ਅਰਥਪੂਰਨ ਹਨ।ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, 260nm 'ਤੇ ਆਮ Eppendorf D30 ਦੀ ਸਮਾਈ ਸੀਮਾ 0~3A ਹੈ, ਅਤੇ ਥਰਮੋ ਦਾ NanoDrop One 260nm 'ਤੇ ਹੈ।0.5~62.5A ਦੀ ਸਮਾਈ ਸੀਮਾ।

ਨੋਟ 2ਪਤਲਾ ਰੀਐਜੈਂਟ

OD ਮੁੱਲ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਰੀਐਜੈਂਟਾਂ ਦੇ ਪਤਲੇ ਹੋਣ ਨਾਲ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, pH ਵਿੱਚ ਸ਼ੁੱਧ RNA ਦੀ OD260/280 ਰੀਡਿੰਗ7.5 10mm ਤ੍ਰਿਸਬਫਰ 1.9-2.1 ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਵਿੱਚਨਿਰਪੱਖ ਜਲਮਈ ਹੱਲਅਨੁਪਾਤ ਘੱਟ ਹੋਵੇਗਾ, ਸ਼ਾਇਦ ਸਿਰਫ 1.8-2.0, ਪਰ ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਇਹ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਆਰਐਨਏ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ ਹੈ।

ਨੋਟ 3ਬਚੇ ਹੋਏ ਪਦਾਰਥ

ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਮਾਪ ਦੀ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰੇਗੀ, ਇਸ ਲਈ ਜਿੰਨਾ ਸੰਭਵ ਹੋ ਸਕੇ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਟੀਨ, ਫਿਨੋਲ, ਪੋਲੀਸੈਕਰਾਈਡ ਅਤੇ ਪੌਲੀਫੇਨੋਲ ਦੀ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਤੋਂ ਬਚਣਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।

ਹਾਲਾਂਕਿ, ਅਸਲ ਵਿੱਚ, ਜੈਵਿਕ ਰੀਐਜੈਂਟਸ ਨਾਲ ਕੱਢਣਾ ਇੱਕ ਪੁਰਾਣਾ ਤਰੀਕਾ ਹੈ।ਵਪਾਰਕ ਕਿੱਟਾਂ ਵਿੱਚ, ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸਿਲਿਕਾ-ਅਧਾਰਤ ਸੋਜ਼ਸ਼ ਕਾਲਮ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੋ ਸੈਂਟਰੀਫਿਊਗੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਅਤੇ ਹਾਨੀਕਾਰਕ ਜੈਵਿਕ ਰੀਐਜੈਂਟਸ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਆਦਿ ਸਮੱਸਿਆ, ਜਿਵੇਂ ਕਿਫੋਰਜੀਨ ਦੀ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਕੱਢਣ ਵਾਲੀ ਕਿੱਟ, ਪੂਰੇ ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਦੌਰਾਨ DNase/RNase ਅਤੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਜੈਵਿਕ ਰੀਐਜੈਂਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ, ਤੇਜ਼ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਅਤ, ਅਤੇਪ੍ਰਭਾਵ ਹੈਚੰਗਾ(ਗਲਤੀ ਨਾਲ ਕਿਹਾ ਕਿ ਇਹ ਗੰਜਾ ਸੀ, ਪਰ ਮੈਂ ਜਾਣਦਾ ਹਾਂ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਜਾਣਨਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹੋ)।

ਉਦਾਹਰਨ 1: ਜੀਨੋਮਿਕ ਡੀਐਨਏ ਕੱਢਣ ਦੀ ਉਪਜ ਅਤੇ ਸ਼ੁੱਧਤਾ

ਫੋਰਜੀਨ ਸੋਇਲ ਡੀਐਨਏ ਆਈਸੋਲੇਸ਼ਨ ਕਿੱਟ (DE-05511) ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸਰੋਤਾਂ ਤੋਂ ਮਿੱਟੀ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਜੀਨੋਮਿਕ ਡੀਐਨਏ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਅਤੇ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਨੂੰ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੀ ਸਾਰਣੀ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ:
ਉਦਾਹਰਨ 2: ਟਿਸ਼ੂ ਆਰਐਨਏ ਕੱਢਣ ਦੀ ਉਪਜ ਅਤੇ ਸ਼ੁੱਧਤਾ

ਐਨੀਮਲ ਟੋਟਲ ਆਰਐਨਏ ਆਈਸੋਲੇਸ਼ਨ ਕਿੱਟ (RE-03012) ਨੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਟਿਸ਼ੂ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਕੀਤੀ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਆਰਐਨਏ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਅਤੇ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੀ ਸਾਰਣੀ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਈ ਗਈ ਹੈ (ਮਾਊਸ ਟਿਸ਼ੂ ਲਈ):
ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਨਾ ਸੋਚੋ ਕਿ ਤੁਸੀਂ OD ਮੁੱਲ ਦੇ ਨਾਲ ਪੂਰਾ ਕਰ ਲਿਆ ਹੈ।ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਮੁੱਖ ਨੁਕਤਿਆਂ ਦਾ ਧਿਆਨ ਰੱਖਣਾ ਹੈ ਜੋ ਮੈਂ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਸਾਹਮਣੇ ਲਿਆਏ ਹਨ?

ਨੋਟਿਸ

ਖੰਡਿਤ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਅਣੂਆਂ ਨੂੰ ਵੀ ਸੋਖਣ ਵਿੱਚ ਗਿਣਿਆ ਜਾਵੇਗਾ।ਇਹ ਮੰਨ ਕੇ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਆਰਐਨਏ ਵਿੱਚ ਜੀਨੋਮਿਕ ਡੀਐਨਏ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਹਨ, ਤੁਹਾਡਾ OD ਮੁੱਲ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਦਿਖਾਈ ਦੇਵੇਗਾ, ਪਰ ਆਰਐਨਏ ਦੀ ਅਸਲ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਨਿਰਧਾਰਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ।ਕੀ ਤੁਹਾਡਾ RNA ਹੈ, ਇਹ ਸਪੱਸ਼ਟ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਗਿਰਾਵਟ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਸਾਨੂੰ ਅਜੇ ਵੀ ਇੱਕ ਵਧੇਰੇ ਸਹੀ ਨਿਰਣਾ ਦੇਣ ਲਈ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਮੁਲਾਂਕਣ ਵਿਧੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ, ਯਾਨੀ, MIQE ਵਿੱਚ ਜ਼ਿਕਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਦੀ ਇਕਸਾਰਤਾ ਮੁਲਾਂਕਣ।