ਫੈਕਟਰੀ ਸਰੋਤ ਹਾਈ ਫਿਡੇਲਿਟੀ ਹੌਟਸਟਾਰਟ ਟਾਕ ਮਿਕਸ ਪੀਸੀਆਰ ਕਿੱਟ ਪੀਸੀਆਰ ਮਾਸਟਰ ਮਿਕਸ 2 × ਏ8 ਫਾਸਟੀਫਾਈ ਪੀਸੀਆਰ ਮਾਸਟਰਮਿਕਸ
We emphasize enhancement and introduce new solutions into the market just about every year for Factory source High Fidelity Hotstart Taq Mix PCR Kit PCR Master Mix 2 × A8 Fasthifi PCR Mastermix, We're devoted to supply skilled purification technology and options for you personally!
ਅਸੀਂ ਸੁਧਾਰ 'ਤੇ ਜ਼ੋਰ ਦਿੰਦੇ ਹਾਂ ਅਤੇ ਲਗਭਗ ਹਰ ਸਾਲ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਨਵੇਂ ਹੱਲ ਪੇਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਾਂਚਾਈਨਾ ਪੀਸੀਆਰ ਕਿੱਟ ਅਤੇ ਪੀ.ਸੀ.ਆਰ, ਹੁਣ ਤੱਕ, ਮਾਲ ਸੂਚੀ ਨੂੰ ਨਿਯਮਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਪਡੇਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਦੇ ਗਾਹਕਾਂ ਨੂੰ ਆਕਰਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।ਡੂੰਘਾਈ ਵਿੱਚ ਤੱਥ ਅਕਸਰ ਸਾਡੀ ਵੈੱਬ-ਸਾਈਟ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਾਡੇ ਵਿਕਰੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੇ ਸਮੂਹ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰੀਮੀਅਮ ਗੁਣਵੱਤਾ ਸਲਾਹਕਾਰ ਸੇਵਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇਗੀ।ਉਹ ਸਾਡੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਬਾਰੇ ਡੂੰਘਾਈ ਨਾਲ ਜਾਣੂ ਕਰਵਾਉਣ ਅਤੇ ਸੰਤੁਸ਼ਟ ਗੱਲਬਾਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡੀ ਮਦਦ ਕਰਨਗੇ।ਕੰਪਨੀ ਬ੍ਰਾਜ਼ੀਲ ਵਿੱਚ ਸਾਡੀ ਫੈਕਟਰੀ ਵਿੱਚ ਜਾਣ ਦਾ ਵੀ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਮੇਂ ਸਵਾਗਤ ਹੈ.ਕਿਸੇ ਵੀ ਪ੍ਰਸੰਨ ਸਹਿਯੋਗ ਲਈ ਤੁਹਾਡੀ ਪੁੱਛਗਿੱਛ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ.
ਹਦਾਇਤ ਮੈਨੂਅਲ:
We emphasize enhancement and introduce new solutions into the market just about every year for Factory source High Fidelity Hotstart Taq Mix PCR Kit PCR Master Mix 2 × A8 Fasthifi PCR Mastermix, We're devoted to supply skilled purification technology and options for you personally!
ਫੈਕਟਰੀ ਸਰੋਤਚਾਈਨਾ ਪੀਸੀਆਰ ਕਿੱਟ ਅਤੇ ਪੀ.ਸੀ.ਆਰ, ਹੁਣ ਤੱਕ, ਮਾਲ ਸੂਚੀ ਨੂੰ ਨਿਯਮਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਪਡੇਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਦੇ ਗਾਹਕਾਂ ਨੂੰ ਆਕਰਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।ਡੂੰਘਾਈ ਵਿੱਚ ਤੱਥ ਅਕਸਰ ਸਾਡੀ ਵੈੱਬ-ਸਾਈਟ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਾਡੇ ਵਿਕਰੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੇ ਸਮੂਹ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰੀਮੀਅਮ ਗੁਣਵੱਤਾ ਸਲਾਹਕਾਰ ਸੇਵਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇਗੀ।ਉਹ ਸਾਡੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਬਾਰੇ ਡੂੰਘਾਈ ਨਾਲ ਜਾਣੂ ਕਰਵਾਉਣ ਅਤੇ ਸੰਤੁਸ਼ਟ ਗੱਲਬਾਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡੀ ਮਦਦ ਕਰਨਗੇ।ਕੰਪਨੀ ਬ੍ਰਾਜ਼ੀਲ ਵਿੱਚ ਸਾਡੀ ਫੈਕਟਰੀ ਵਿੱਚ ਜਾਣ ਦਾ ਵੀ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਮੇਂ ਸਵਾਗਤ ਹੈ.ਕਿਸੇ ਵੀ ਪ੍ਰਸੰਨ ਸਹਿਯੋਗ ਲਈ ਤੁਹਾਡੀ ਪੁੱਛਗਿੱਛ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ.
ਸਮੱਸਿਆ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਗਾਈਡ
The following is an analysis of the problems that may be encountered in the extraction of plant genomic DNA, hoping to be helpful to your experiments. In addition, for other experimental or technical problems other than operation instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. If you have any needs, please contact us: 028-83360257 or E-mali: Tech@foregene.com.
ਘੱਟ ਉਪਜ ਜਾਂ ਕੋਈ ਡੀ.ਐਨ.ਏ
ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਕਾਰਕ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਜੀਨੋਮਿਕ ਡੀਐਨਏ ਦੀ ਉਪਜ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਨਮੂਨੇ ਦਾ ਸਰੋਤ, ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਉਮਰ, ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਸਟੋਰੇਜ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਅਤੇ ਕਾਰਵਾਈ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।
ਕੱਢਣ ਦੌਰਾਨ ਜੀਨੋਮਿਕ ਡੀਐਨਏ ਪ੍ਰਾਪਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਿਆ
1. ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਗਲਤ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਸਟੋਰ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਬਹੁਤ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਸਟੋਰ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਜੀਨੋਮਿਕ ਡੀਐਨਏ ਦਾ ਵਿਗੜ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼: ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਤਰਲ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਜਾਂ -20 ਵਿੱਚ ਸਟੋਰ ਕਰੋ°ਸੀ;ਜੀਨੋਮਿਕ ਡੀਐਨਏ ਕੱਢਣ ਲਈ ਨਵੇਂ ਇਕੱਠੇ ਕੀਤੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰੋ।
2. ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਅਨੁਸਾਰੀ ਜੀਨੋਮਿਕ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਕੱਢਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਸੁਝਾਅ: ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਲਈ ਜੋ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਸਟੋਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ ਜਾਂ ਗੰਭੀਰ ਜੀਨੋਮਿਕ ਡੀਐਨਏ ਡਿਗਰੇਡੇਸ਼ਨ ਹਨ, ਕਾਫ਼ੀ ਜੀਨੋਮਿਕ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਕੱਢਣ ਲਈ ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਉਚਿਤ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਵਧਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਡੀਐਨਏ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਤਾਜ਼ਾ ਨਮੂਨਾ 100mg ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਸੁੱਕਾ ਨਮੂਨਾ 30mg ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
3. ਨਮੂਨਾ ਤਰਲ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਨਾਲ ਜ਼ਮੀਨ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਹੈ ਜਾਂ ਤਰਲ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਦੇ ਬਾਅਦ ਬਹੁਤ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਨਹੀਂ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਹੈ।
ਸੁਝਾਅ: ਡੀਐਨਏ ਕੱਢਣ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਸੈੱਲ ਦੀਵਾਰ ਨੂੰ ਤੋੜਨ ਲਈ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਤਰਲ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਨਾਲ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਜ਼ਮੀਨ ਵਿੱਚ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ;ਪੀਸਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਸੈਂਪਲ ਪਾਊਡਰ ਨੂੰ 65 'ਤੇ ਪ੍ਰੀਹੀਟ ਕੀਤੇ PL1 ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਕਰੋ°C ਜਿੰਨੀ ਜਲਦੀ ਹੋ ਸਕੇ (ਇੱਕ ਵਾਰ ਜ਼ਮੀਨੀ ਪਾਊਡਰ ਪਿਘਲ ਜਾਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਜੀਨੋਮਿਕ ਡੀਐਨਏ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਘਟਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ)।
4. ਫੋਰਜੀਨ ਪ੍ਰੋਟੀਜ਼ ਦੀ ਗਲਤ ਸਟੋਰੇਜ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਸਰਗਰਮੀ ਘਟ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜਾਂ ਨਾ-ਸਰਗਰਮ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼: ਫੋਰਜੀਨ ਪ੍ਰੋਟੀਜ਼ ਦੀਆਂ ਸਟੋਰੇਜ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ ਜਾਂ ਐਨਜ਼ਾਈਮੈਟਿਕ ਹਾਈਡੋਲਿਸਿਸ ਲਈ ਇਸਨੂੰ ਇੱਕ ਨਵੇਂ ਫੋਰਜੀਨ ਪ੍ਰੋਟੀਜ਼ ਨਾਲ ਬਦਲੋ।
5. ਕਿੱਟ ਗਲਤ ਢੰਗ ਨਾਲ ਸਟੋਰ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜਾਂ ਬਹੁਤ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਸਟੋਰ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਕਿੱਟ ਦੇ ਕੁਝ ਹਿੱਸੇ ਫੇਲ੍ਹ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।
ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼: ਸੰਬੰਧਿਤ ਕਾਰਜਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਪਲਾਂਟ ਜੀਨੋਮਿਕ ਡੀਐਨਏ ਕੱਢਣ ਵਾਲੀ ਕਿੱਟ ਖਰੀਦੋ।
6. ਕਿੱਟ ਦੀ ਗਲਤ ਵਰਤੋਂ।
ਸੁਝਾਅ: ਪੌਦੇ ਦੇ ਜੀਨੋਮਿਕ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਕੱਢਣ ਅਤੇ ਸ਼ੁੱਧ ਕਰਨ ਲਈ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ ਸਮਰਪਿਤ ਇੱਕ ਪਲਾਂਟ ਡੀਐਨਏ ਆਈਸੋਲੇਸ਼ਨ ਕਿੱਟ ਖਰੀਦੋ।
7. ਬਫਰ ਡਬਲਯੂ.ਬੀnhydrous ਈਥਾਨੌਲ.
ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼: ਬਫ਼ਰ ਡਬਲਯੂਬੀ ਵਿੱਚ ਪੂਰਨ ਈਥਾਨੌਲ ਦੀ ਸਹੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਜੋੜਨਾ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਓ।
8. ਐਲੂਐਂਟ ਨੂੰ ਸਿਲਿਕਾ ਝਿੱਲੀ ਉੱਤੇ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਟਪਕਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ।
ਸੁਝਾਅ: 65 'ਤੇ ਪ੍ਰੀ-ਹੀਟਿਡ ਐਲੂਐਂਟ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ℃ਸਿਲਿਕਾ ਜੈੱਲ ਝਿੱਲੀ ਦੇ ਮੱਧ ਤੱਕ ਡ੍ਰੌਪਵਾਈਜ਼ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਇਲੂਸ਼ਨ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਲਈ ਇਸਨੂੰ ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ 5 ਮਿੰਟ ਲਈ ਛੱਡ ਦਿਓ।
ਘੱਟ ਉਪਜ ਵਾਲੇ ਜੀਨੋਮਿਕ ਡੀਐਨਏ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ
1. ਨਮੂਨਾ ਗਲਤ ਢੰਗ ਨਾਲ ਸਟੋਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਬਹੁਤ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਸਟੋਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਜੀਨੋਮਿਕ ਡੀਐਨਏ ਦੀ ਗਿਰਾਵਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
ਸਿਫਾਰਸ਼: ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਨਮੂਨੇ -20 'ਤੇ ਸਟੋਰ ਕਰੋ℃;ਜੀਨੋਮਿਕ ਡੀਐਨਏ ਕੱਢਣ ਲਈ ਨਵੇਂ ਇਕੱਠੇ ਕੀਤੇ ਟਿਸ਼ੂ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰੋ।
2. ਜੇਕਰ ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੈ, ਤਾਂ ਕੱਢੇ ਗਏ ਜੀਨੋਮਿਕ ਡੀਐਨਏ ਘੱਟ ਹੋਣਗੇ।
ਸੁਝਾਅ: ਕੁਝ ਪੌਦਿਆਂ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਪਾਣੀ ਨਾਲ ਭਰਪੂਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਜਲ-ਪੌਦੇ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਐਲਗੀ, ਆਦਿ, ਖੁਰਾਕ ਨੂੰ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਵਧਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਥੋੜ੍ਹਾ ਪਹਿਲਾਂ ਪਾਣੀ ਨੂੰ ਡੀਹਾਈਡ੍ਰੇਟ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
3. ਨਮੂਨੇ ਤਰਲ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਦੇ ਨਾਲ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਹੀਂ ਸਨ ਜਾਂ ਪੀਸਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਬਹੁਤ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ ਛੱਡੇ ਗਏ ਸਨ।
ਸੁਝਾਅ: ਤਰਲ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਪੀਸਣਾ ਕਾਫ਼ੀ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਨਮੂਨਾ ਸੈੱਲ ਦੀਵਾਰ ਨੂੰ ਜਿੰਨਾ ਸੰਭਵ ਹੋ ਸਕੇ ਤੋੜਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ;ਪੀਸਣ ਤੋਂ ਤੁਰੰਤ ਬਾਅਦ, ਨਮੂਨਾ ਪਾਊਡਰ ਨੂੰ 65 ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ℃ਅਗਲੇ ਪੜਾਅ ਲਈ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਗਰਮ ਕੀਤਾ ਬਫਰ PL1।
4. ਸਹੀ ਕਿੱਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਾ ਕਰਨਾ।
ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼: ਪੌਦੇ ਦੇ ਜੀਨੋਮਿਕ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਕੱਢਣ ਅਤੇ ਸ਼ੁੱਧ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਸਮਰਪਿਤ ਪਲਾਂਟ ਡੀਐਨਏ ਆਈਸੋਲੇਸ਼ਨ ਕਿੱਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ।
5. ਫੋਰਜੀਨ ਪ੍ਰੋਟੀਜ਼ ਦੀ ਗਲਤ ਸਟੋਰੇਜ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਸਰਗਰਮੀ ਘਟ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜਾਂ ਨਾ-ਸਰਗਰਮ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼: ਫੋਰਜੀਨ ਪ੍ਰੋਟੀਜ਼ ਦੀਆਂ ਸਟੋਰੇਜ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ ਜਾਂ ਐਨਜ਼ਾਈਮੈਟਿਕ ਹਾਈਡੋਲਿਸਿਸ ਲਈ ਇਸਨੂੰ ਇੱਕ ਨਵੇਂ ਫੋਰਜੀਨ ਪ੍ਰੋਟੀਜ਼ ਨਾਲ ਬਦਲੋ।
6. Eluent ਸਮੱਸਿਆ
ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼: ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਇਲੂਸ਼ਨ ਲਈ ਬਫਰ ਈਬੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ;ਜੇਕਰ ddH ਵਰਤ ਰਹੇ ਹੋ2ਓ ਜਾਂ ਹੋਰ ਐਲੂਐਂਟ, ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਓ ਕਿ ਐਲੂਐਂਟ ਦਾ pH 7.0-8.5 ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਹੈ।
7. ਐਲੂਐਂਟ ਨੂੰ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਡੁਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ
ਸੁਝਾਅ: ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਇਲੂਸ਼ਨ ਡਰਾਪ ਨੂੰ ਸਿਲਿਕਾ ਝਿੱਲੀ ਦੇ ਮੱਧ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ ਅਤੇ ਇਲੂਸ਼ਨ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਲਈ ਇਸਨੂੰ ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ 5 ਮਿੰਟ ਲਈ ਛੱਡ ਦਿਓ।
8. ਐਲੂਐਂਟ ਵਾਲੀਅਮ ਬਹੁਤ ਛੋਟਾ ਹੈ
ਸੁਝਾਅ: ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਅਨੁਸਾਰ ਜੀਨੋਮਿਕ ਡੀਐਨਏ ਇਲੂਸ਼ਨ ਲਈ ਐਲੂਐਂਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ, ਘੱਟੋ ਘੱਟ 100 ਤੋਂ ਘੱਟ ਨਹੀਂ।μl.
ਘੱਟ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਦੇ ਨਾਲ ਜੀਨੋਮਿਕ ਡੀਐਨਏ ਕੱਢਿਆ
ਜੀਨੋਮਿਕ ਡੀਐਨਏ ਦੀ ਘੱਟ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਡਾਊਨਸਟ੍ਰੀਮ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ ਜਾਂ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਵੱਲ ਅਗਵਾਈ ਕਰੇਗੀ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ: ਐਂਜ਼ਾਈਮ ਨੂੰ ਕੱਟਿਆ ਨਹੀਂ ਜਾ ਸਕਦਾ, ਅਤੇ ਟੀਚਾ ਜੀਨ ਦਾ ਟੁਕੜਾ ਪੀਸੀਆਰ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
1. ਫੁਟਕਲ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਗੰਦਗੀ, ਆਰਐਨਏ ਗੰਦਗੀ।
ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ: ਕਾਲਮ ਨੂੰ ਧੋਣ ਲਈ ਬਫਰ PW ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ;ਬਫਰ PW ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਾਲਮ ਨੂੰ ਸਹੀ ਸੈਂਟਰਿਫਿਊਗੇਸ਼ਨ ਸਪੀਡ 'ਤੇ ਧੋਣ ਲਈ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।
ਸੁਝਾਅ: ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰੋ ਕਿ ਜਦੋਂ ਸੁਪਰਨੇਟੈਂਟ ਨੂੰ ਕਾਲਮ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਸੁਪਰਨੇਟੈਂਟ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਵਰਖਾ ਨਾ ਹੋਵੇ;ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਅਨੁਸਾਰ ਬਫਰ PW ਨਾਲ ਸ਼ੁੱਧੀਕਰਨ ਕਾਲਮ ਨੂੰ ਧੋਣਾ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਓ, ਅਤੇ ਇਸ ਪੜਾਅ ਨੂੰ ਛੱਡਿਆ ਨਹੀਂ ਜਾ ਸਕਦਾ।
2. ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਆਇਨ ਪ੍ਰਦੂਸ਼ਣ.
ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ: ਬਫਰ ਡਬਲਯੂਬੀ ਵਾਸ਼ ਕਾਲਮ ਨੂੰ ਛੱਡ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਜਾਂ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਵਾਰ ਧੋਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਬਕਾਇਆ ਆਇਓਨਿਕ ਗੰਦਗੀ।
ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼: ਬਚੇ ਹੋਏ ਆਇਨਾਂ ਨੂੰ ਜਿੰਨਾ ਸੰਭਵ ਹੋ ਸਕੇ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਅਨੁਸਾਰ ਬਫਰ ਡਬਲਯੂਬੀ ਨਾਲ ਦੋ ਵਾਰ ਧੋਣਾ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਓ।
3. RNase ਗੰਦਗੀ.
ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ: Exogenous RNase ਬਫਰ ਵਿੱਚ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ;Buffer PW ਵਿੱਚ ਗਲਤ ਵਾਸ਼ਿੰਗ ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਬਾਕੀ ਬਚੇ RNase ਹੋਣਗੇ ਅਤੇ ਡਾਊਨਸਟ੍ਰੀਮ RNA ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਓਪਰੇਸ਼ਨਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰੇਗਾ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਵਿਟਰੋ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਵਿੱਚ।
ਸੁਝਾਅ: ਫੋਰਜੀਨ ਲੜੀ ਦੀਆਂ ਨਿਊਕਲੀਇਕ ਐਸਿਡ ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਕਿੱਟਾਂ ਬਿਨਾਂ ਵਾਧੂ RNase ਦੇ ਆਰਐਨਏ ਨੂੰ ਹਟਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਪਲਾਂਟ ਡੀਐਨਏ ਆਈਸੋਲੇਸ਼ਨ ਕਿੱਟ ਦੇ ਸਾਰੇ ਰੀਐਜੈਂਟਾਂ ਨੂੰ ਆਰਨੇਜ਼ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ;ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਅਨੁਸਾਰ ਬਫਰ PW ਨਾਲ ਸ਼ੁੱਧੀਕਰਨ ਕਾਲਮ ਨੂੰ ਧੋਣਾ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਓ, ਅਤੇ ਇਸ ਪੜਾਅ ਨੂੰ ਛੱਡਿਆ ਨਹੀਂ ਜਾ ਸਕਦਾ।
4. ਈਥਾਨੌਲ ਦੀ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ।
ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ: ਬਫਰ ਡਬਲਯੂਬੀ ਨਾਲ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਕਾਲਮ ਨੂੰ ਧੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਕੋਈ ਖਾਲੀ ਟਿਊਬ ਸੈਂਟਰੀਫਿਊਗੇਸ਼ਨ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।
ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼: ਸਹੀ ਖਾਲੀ ਟਿਊਬ ਸੈਂਟਰੀਫਿਊਗੇਸ਼ਨ ਲਈ ਹਦਾਇਤਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰੋ।
ਹਦਾਇਤ ਮੈਨੂਅਲ:
ਪਲਾਂਟ ਡੀਐਨਏ ਆਈਸੋਲੇਸ਼ਨ ਕਿੱਟ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਮੈਨੂਅਲ
