The key to our success is “Good Product Quality, Reasonable Value and Efficient Service” for Short Lead Time for China CE Certificate DNA/Rna Nucleic Acid Detection Isolation Kit for Viral PCR Diagnostic, We stick to provide integration solutions for customers and hope to build long-term, stable, sincere and mutual relationships with customers.ਅਸੀਂ ਦਿਲੋਂ ਤੁਹਾਡੀ ਫੇਰੀ ਦੀ ਉਡੀਕ ਕਰਦੇ ਹਾਂ।
ਸਾਡੀ ਸਫਲਤਾ ਦੀ ਕੁੰਜੀ "ਚੰਗੀ ਉਤਪਾਦ ਗੁਣਵੱਤਾ, ਵਾਜਬ ਮੁੱਲ ਅਤੇ ਕੁਸ਼ਲ ਸੇਵਾ" ਹੈਚਾਈਨਾ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ, Rna ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਕਿੱਟ, ਸਾਡੀ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਮੁੱਖ ਵਪਾਰ ਵਿਆਪਕ ਸੰਸਾਰ ਭਰ ਵਿੱਚ ਵਰਤਿਆ ਜਾਦਾ ਹੈ;ਸਾਡੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦਾ 80% ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ, ਜਾਪਾਨ, ਯੂਰਪ ਅਤੇ ਹੋਰ ਬਾਜ਼ਾਰਾਂ ਨੂੰ ਨਿਰਯਾਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਸਾਡੀ ਫੈਕਟਰੀ ਦਾ ਦੌਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਮਹਿਮਾਨਾਂ ਦਾ ਦਿਲੋਂ ਸਵਾਗਤ ਹੈ।

ਵਰਣਨ

ਇਹ ਕਿੱਟ ਫੋਰਜੀਨ ਦੁਆਰਾ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤੇ ਸਪਿਨ ਕਾਲਮ ਅਤੇ ਫਾਰਮੂਲੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ 96, 24, 12, ਅਤੇ 6-ਵੈਲ ਪਲੇਟਾਂ ਵਿੱਚ ਸੰਸ਼ੋਧਿਤ ਸੈੱਲਾਂ ਤੋਂ ਉੱਚ-ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਅਤੇ ਉੱਚ-ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਾਲੇ ਕੁੱਲ RNA ਨੂੰ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਨਾਲ ਕੱਢ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਕਿੱਟ ਇੱਕ ਕੁਸ਼ਲ ਡੀਐਨਏ-ਕਲੀਨਿੰਗ ਕਾਲਮ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਸੁਪਰਨੇਟੈਂਟ ਅਤੇ ਸੈੱਲ ਲਾਈਸੇਟ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜੀਨੋਮਿਕ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਬੰਨ੍ਹ ਅਤੇ ਹਟਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਸਧਾਰਨ ਅਤੇ ਸਮਾਂ ਬਚਾਉਣ ਵਾਲਾ ਹੈ।

RNA-ਸਿਰਫ ਕਾਲਮ ਇੱਕ ਵਿਲੱਖਣ ਫਾਰਮੂਲੇ ਨਾਲ RNA ਨੂੰ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਨਾਲ ਬੰਨ੍ਹ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਤੇ ਕਾਰਵਾਈ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ.

ਕਿੱਟ ਦੇ ਹਿੱਸੇ

*ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਆਪਰੇਸ਼ਨ ਦੌਰਾਨ ਦਸਤਾਨੇ ਪਾਓ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਉਪਾਅ ਕਰੋ ਕਿਉਂਕਿ ਬਫਰ ਸੀਆਰਐਲ1 ਅਤੇ ਬਫਰ ਆਰਡਬਲਯੂ1 ਵਿੱਚ ਪਰੇਸ਼ਾਨ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਚੈਓਟ੍ਰੋਪਿਕ ਲੂਣ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਫਾਇਦੇ

■ ਪੂਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ (15-25℃) 'ਤੇ, ਬਰਫ਼ ਦੇ ਇਸ਼ਨਾਨ ਅਤੇ ਘੱਟ ਤਾਪਮਾਨ ਦੇ ਸੈਂਟਰੀਫਿਊਗੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਚਲਾਈ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
■ ਪੂਰੀ ਕਿੱਟ RNase-ਮੁਕਤ ਹੈ, RNA ਡਿਗਰੇਡੇਸ਼ਨ ਬਾਰੇ ਚਿੰਤਾ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਈ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੈ।
■ ਡੀਐਨਏ-ਕਲੀਨਿੰਗ ਕਾਲਮ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਬੰਨ੍ਹਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਜੋ ਕਿੱਟ ਵਾਧੂ ਡੀਐਨਏਸ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ ਜੀਨੋਮਿਕ ਡੀਐਨਏ ਗੰਦਗੀ ਨੂੰ ਹਟਾ ਸਕੇ।
■ ਉੱਚ RNA ਉਪਜ: RNA-ਸਿਰਫ ਕਾਲਮ ਅਤੇ ਵਿਲੱਖਣ ਫਾਰਮੂਲਾ RNA ਨੂੰ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਨਾਲ ਸ਼ੁੱਧ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
■ ਤੇਜ਼ ਗਤੀ: ਚਲਾਉਣ ਲਈ ਆਸਾਨ ਅਤੇ 11 ਮਿੰਟਾਂ ਵਿੱਚ ਪੂਰਾ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
■ ਸੁਰੱਖਿਆ: ਕੋਈ ਜੈਵਿਕ ਰੀਐਜੈਂਟ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੈ।
■ ਉੱਚ ਗੁਣਵੱਤਾ: ਸ਼ੁੱਧ ਆਰਐਨਏ ਉੱਚ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਦਾ ਹੈ, ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਅਤੇ ਹੋਰ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ ਤੋਂ ਮੁਕਤ ਹੈ, ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਦੇ ਕਈ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਕਿੱਟ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ

ਇਹ 96, 24, 12, ਅਤੇ 6-ਵੈਲ ਪਲੇਟਾਂ ਵਿੱਚ ਸੰਸਕ੍ਰਿਤ ਸੈੱਲਾਂ ਤੋਂ ਕੁੱਲ RNA ਨੂੰ ਕੱਢਣ ਅਤੇ ਸ਼ੁੱਧ ਕਰਨ ਲਈ ਢੁਕਵਾਂ ਹੈ।

ਕੰਮ ਦਾ ਪ੍ਰਵਾਹ

ਚਿੱਤਰ

ਸੈੱਲ ਕੁੱਲ RNA ਆਈਸੋਲੇਸ਼ਨ ਕਿੱਟ ਦੇ ਐਗਰੋਜ਼ ਜੈੱਲ ਬੈਟਰੀ ਡਾਇਗ੍ਰਾਮ ਨੇ ਉਪਰੋਕਤ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸੰਖਿਆਵਾਂ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ, 20μl ਵਾਲੀਅਮ ਇਲੂਸ਼ਨ, 2μl ਸ਼ੁੱਧ ਕੁੱਲ RNA 1% ਲਓ।

ਸਟੋਰੇਜ ਅਤੇ ਸ਼ੈਲਫ ਲਾਈਫ

ਕਿੱਟ ਨੂੰ ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ (15–25 ℃) ਜਾਂ 2–8 ℃ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ (24 ਮਹੀਨਿਆਂ) ਲਈ 12 ਮਹੀਨਿਆਂ ਲਈ ਸਟੋਰ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਬਫਰ cRL1 ਨੂੰ 2-hydroxy-1-ethanethiol (ਵਿਕਲਪਿਕ) ਨੂੰ ਜੋੜਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 1 ਮਹੀਨੇ ਲਈ 4 ℃ 'ਤੇ ਸਟੋਰ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਸਾਡੀ ਸਫਲਤਾ ਦੀ ਕੁੰਜੀ "ਚਾਈਨਾ ਸੀਈ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਡੀਐਨਏ / ਆਰਐਨਏ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਡਿਟੈਕਸ਼ਨ ਲਈ ਥੋੜ੍ਹੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਲੀਡ ਟਾਈਮ ਲਈ "ਚੰਗੀ ਉਤਪਾਦ ਗੁਣਵੱਤਾ, ਵਾਜਬ ਮੁੱਲ ਅਤੇ ਕੁਸ਼ਲ ਸੇਵਾ" ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਗਾਹਕਾਂ ਨੂੰ ਉਮੀਦ ਕਰਨ ਲਈ ਵਾਈਰਲਟੈਗ ਡੀਐਨਏ ਅਤੇ ਵਾਈਰੋਸਟੈਗਿਕ ਹੱਲ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਪੀਸੀਆਰ ਡੀ.ਐਨ.ਏ. ਗਾਹਕਾਂ ਨਾਲ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ, ਸਥਿਰ, ਸੁਹਿਰਦ ਅਤੇ ਆਪਸੀ ਲਾਭਕਾਰੀ ਰਿਸ਼ਤੇ ਬਣਾਓ।ਅਸੀਂ ਦਿਲੋਂ ਤੁਹਾਡੀ ਫੇਰੀ ਦੀ ਉਡੀਕ ਕਰਦੇ ਹਾਂ।
ਲਈ ਛੋਟਾ ਲੀਡ ਟਾਈਮਚਾਈਨਾ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ, Rna ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਕਿੱਟ, ਸਾਡੀ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਮੁੱਖ ਵਪਾਰ ਵਿਆਪਕ ਸੰਸਾਰ ਭਰ ਵਿੱਚ ਵਰਤਿਆ ਜਾਦਾ ਹੈ;ਸਾਡੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦਾ 80% ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ, ਜਾਪਾਨ, ਯੂਰਪ ਅਤੇ ਹੋਰ ਬਾਜ਼ਾਰਾਂ ਨੂੰ ਨਿਰਯਾਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਸਾਡੀ ਫੈਕਟਰੀ ਦਾ ਦੌਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਮਹਿਮਾਨਾਂ ਦਾ ਦਿਲੋਂ ਸਵਾਗਤ ਹੈ।

RNA ਕੱਢਿਆ ਨਹੀਂ ਜਾਂਦਾ ਜਾਂ RNA ਦੀ ਪੈਦਾਵਾਰ ਘੱਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ

ਅਕਸਰ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਕਾਰਕ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਰਿਕਵਰੀ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ: ਟਿਸ਼ੂ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਆਰਐਨਏ ਸਮੱਗਰੀ, ਸੰਚਾਲਨ ਦੀ ਵਿਧੀ, ਇਲਿਊਸ਼ਨ ਵਾਲੀਅਮ, ਆਦਿ।

1. ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਦੌਰਾਨ ਆਈਸ ਬਾਥ ਜਾਂ ਕ੍ਰਾਇਓਜੇਨਿਕ (4 °C) ਸੈਂਟਰੀਫਿਊਗੇਸ਼ਨ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।

ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼: ਪੂਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੌਰਾਨ ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ (15-25 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ) 'ਤੇ ਕੰਮ ਕਰੋ, ਬਰਫ਼ ਦਾ ਇਸ਼ਨਾਨ ਨਾ ਕਰੋ ਅਤੇ ਘੱਟ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ ਸੈਂਟਰਿਫਿਊਜ ਨਾ ਕਰੋ।

2. ਗਲਤ ਨਮੂਨਾ ਸੰਭਾਲ ਜਾਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਨਮੂਨਾ ਸਟੋਰੇਜ ਸਮਾਂ।

ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼: ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ -80 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ 'ਤੇ ਸਟੋਰ ਕਰੋ ਜਾਂ ਤਰਲ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਵਿੱਚ ਫ੍ਰੀਜ਼ ਕਰੋ ਅਤੇ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਫ੍ਰੀਜ਼-ਥੌ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਤੋਂ ਬਚੋ;RNA ਕੱਢਣ ਲਈ ਤਾਜ਼ੇ ਟਿਸ਼ੂ ਜਾਂ ਸੰਸਕ੍ਰਿਤ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰੋ।

3. ਨਾਕਾਫ਼ੀ ਨਮੂਨਾ lysis.

ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼: ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਸਮਰੂਪਤਾ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ, ਇਹ ਸੁਨਿਸ਼ਚਿਤ ਕਰੋ ਕਿ ਟਿਸ਼ੂ ਕਾਫ਼ੀ ਸਮਰੂਪ ਹੈ ਅਤੇ ਆਰਐਨਏ ਦੀ ਰਿਹਾਈ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰਨ ਲਈ ਟਿਸ਼ੂ ਸੈੱਲ ਕਾਫ਼ੀ ਵੰਡੇ ਹੋਏ ਹਨ।

4. ਐਲੂਐਂਟ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਹੈ।

ਸਿਫਾਰਸ਼: ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ ਕਿ RNase-ਮੁਕਤ ddH₂O ਨੂੰ ਸ਼ੁੱਧੀਕਰਨ ਕਾਲਮ ਝਿੱਲੀ ਦੇ ਮੱਧ ਵਿੱਚ ਡ੍ਰੌਪਵਾਈਜ਼ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

5. ਪੂਰਨ ਈਥਾਨੌਲ ਦੀ ਸਹੀ ਮਾਤਰਾ ਬਫਰ RL2 ਜਾਂ ਬਫਰ RW2 ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਜੋੜੀ ਗਈ ਸੀ।

ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼: ਹਿਦਾਇਤਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰੋ, ਬਫ਼ਰ RL2 ਅਤੇ ਬਫ਼ਰ RW2 ਵਿੱਚ ਪੂਰਨ ਈਥਾਨੌਲ ਦੀ ਸਹੀ ਮਾਤਰਾ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ ਅਤੇ ਕਿੱਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਮਿਲਾਓ।

6. ਟਿਸ਼ੂ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਉਚਿਤ ਨਹੀਂ ਹੈ।

ਸਿਫਾਰਸ਼: ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ 10-20 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਜਾਂ (1-5) × 10 ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ⁶ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਤੀ 500 μl ਬਫਰ RL1, ਕਿਉਂਕਿ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ RNA ਕੱਢਣ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਆ ਸਕਦੀ ਹੈ।

7. ਗਲਤ ਇਲੂਸ਼ਨ ਵਾਲੀਅਮ ਜਾਂ ਅਧੂਰਾ ਇਲੂਸ਼ਨ।

ਸਿਫ਼ਾਰਿਸ਼: ਸ਼ੁੱਧੀਕਰਨ ਕਾਲਮ ਦਾ ਇਲਿਊਸ਼ਨ ਵਾਲੀਅਮ 50-200 μl ਹੈ;ਜੇਕਰ ਇਲੂਸ਼ਨ ਪ੍ਰਭਾਵ ਤਸੱਲੀਬਖਸ਼ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਤਾਂ ਪ੍ਰੀਹੀਟਿਡ RNase-ਫ੍ਰੀ ddH ਨੂੰ ਜੋੜਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ ਦੇ ਪਲੇਸਮੈਂਟ ਸਮੇਂ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।₂O, ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ 5-10 ਮਿੰਟ ਲਈ।

8. ਬਫਰ RW2 ਧੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸ਼ੁੱਧੀਕਰਨ ਕਾਲਮ ਵਿੱਚ ਈਥਾਨੋਲ ਦੀ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼: ਜੇਕਰ ਬਫ਼ਰ RW2 ਧੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਈਥਾਨੌਲ ਦੀ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਹੈ, 1 ਮਿੰਟ ਲਈ ਖਾਲੀ ਟਿਊਬ ਸੈਂਟਰੀਫਿਊਗੇਸ਼ਨ, ਖਾਲੀ ਟਿਊਬ ਸੈਂਟਰੀਫਿਊਗੇਸ਼ਨ ਕਾਰਵਾਈ ਲਈ ਸਮਾਂ 2 ਮਿੰਟ ਤੱਕ ਵਧਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਾਂ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਕਾਲਮ ਨੂੰ ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ 5 ਮਿੰਟ ਲਈ ਰੱਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਲੋੜੀਂਦੀ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਨੂੰ ਹਟਾਇਆ ਜਾ ਸਕੇ।

ਸ਼ੁੱਧ ਆਰਐਨਏ ਘਟੀਆ ਹੈ

ਸ਼ੁੱਧ RNA ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਸੰਭਾਲ, RNase ਗੰਦਗੀ, ਅਤੇ ਹੇਰਾਫੇਰੀ, ਆਦਿ ਵਰਗੇ ਕਾਰਕਾਂ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੈ।

1. ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਨਹੀਂ ਰੱਖੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।

ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼: ਜੇਕਰ ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਜਾਂ ਸੈੱਲ ਇਕੱਠੇ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਨਹੀਂ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਤੁਰੰਤ -80 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ ਜਾਂ ਤਰਲ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ 'ਤੇ ਕ੍ਰਾਇਓਪ੍ਰੀਜ਼ਰਵ ਕਰੋ।ਆਰਐਨਏ ਕੱਢਣ ਲਈ, ਜਦੋਂ ਵੀ ਸੰਭਵ ਹੋਵੇ, ਨਵੇਂ ਲਏ ਗਏ ਟਿਸ਼ੂ ਜਾਂ ਸੈੱਲ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ।

2. ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਫ੍ਰੀਜ਼-ਪਿਘਲਾਉਣਾ।

ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼: ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ ਸਟੋਰ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ, ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਰੱਖਣ ਲਈ ਛੋਟੇ ਟੁਕੜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਕੱਟਣਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਜੰਮਣ-ਪਿਘਲਣ ਅਤੇ ਆਰਐਨਏ ਦੇ ਵਿਗੜਨ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਟੁਕੜੇ ਨੂੰ ਹਟਾ ਦੇਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

3. ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਦੌਰਾਨ RNase ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਜਾਂ ਡਿਸਪੋਜ਼ੇਬਲ ਦਸਤਾਨੇ, ਮਾਸਕ ਆਦਿ ਨਹੀਂ ਪਹਿਨੇ ਗਏ।

ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼: ਆਰਐਨਏ ਕੱਢਣ ਦੇ ਪ੍ਰਯੋਗ ਵੱਖਰੇ ਆਰਐਨਏ ਹੇਰਾਫੇਰੀ ਕਮਰਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰਯੋਗ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਸਾਰਣੀ ਨੂੰ ਸਾਫ਼ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

RNase ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੋਣ ਵਾਲੇ RNA ਡਿਗਰੇਡੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕਰਨ ਲਈ ਪ੍ਰਯੋਗ ਦੌਰਾਨ ਡਿਸਪੋਸੇਬਲ ਦਸਤਾਨੇ ਅਤੇ ਮਾਸਕ ਪਹਿਨੋ।

4. ਰੀਐਜੈਂਟ ਵਰਤੋਂ ਦੌਰਾਨ RNase ਨਾਲ ਦੂਸ਼ਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

ਸਿਫਾਰਸ਼: ਸੰਬੰਧਿਤ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਐਨੀਮਲ ਟੋਟਲ ਆਰਐਨਏ ਆਈਸੋਲੇਸ਼ਨ ਕਿੱਟ ਨਾਲ ਬਦਲੋ।

5. RNA ਹੇਰਾਫੇਰੀ ਵਿੱਚ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਣ ਵਾਲੀਆਂ ਸੈਂਟਰਿਫਿਊਜ ਟਿਊਬਾਂ, ਟਿਪਸ ਆਦਿ RNase ਨਾਲ ਦੂਸ਼ਿਤ ਹਨ।

ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼: ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ ਕਿ ਆਰਐਨਏ ਕੱਢਣ ਵਿੱਚ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਣ ਵਾਲੀਆਂ ਸੈਂਟਰਿਫਿਊਜ ਟਿਊਬਾਂ, ਟਿਪਸ, ਪਾਈਪੇਟਸ, ਆਦਿ ਸਾਰੀਆਂ ਆਰਨੇਜ਼-ਮੁਕਤ ਹਨ।

ਸ਼ੁੱਧ ਪ੍ਰਾਪਤ ਆਰਐਨਏ ਡਾਊਨਸਟ੍ਰੀਮ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ

ਸ਼ੁੱਧੀਕਰਨ ਕਾਲਮ ਦੁਆਰਾ ਸ਼ੁੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਆਰਐਨਏ, ਜੇਕਰ ਲੂਣ ਆਇਨਾਂ, ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਸਮਗਰੀ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਡਾਊਨਸਟ੍ਰੀਮ ਪ੍ਰਯੋਗ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰੇਗੀ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ: ਰਿਵਰਸ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ, ਨਾਰਦਰਨ ਬਲੌਟ ਐਟ ਅਲ।

1. ਅਲੋਪ ਕੀਤੇ ਆਰਐਨਏ ਵਿੱਚ ਲੂਣ ਆਇਨ ਦੀ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼: ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ ਕਿ ਈਥਾਨੌਲ ਦੀ ਸਹੀ ਮਾਤਰਾ ਬਫ਼ਰ RW2 ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ ਅਤੇ ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਲਈ ਦਰਸਾਈ ਸੈਂਟਰਿਫਿਊਗਲ ਸਪੀਡ 'ਤੇ 2 ਸ਼ੁੱਧੀਕਰਨ ਕਾਲਮ ਵਾਸ਼ ਕਰੋ;ਜੇਕਰ ਕੋਈ ਲੂਣ ਆਇਨ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਹੈ, ਤਾਂ ਸ਼ੁੱਧੀਕਰਨ ਕਾਲਮ ਨੂੰ ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ 5 ਮਿੰਟ ਲਈ ਬਫਰ RW2 'ਤੇ ਛੱਡ ਦਿਓ ਅਤੇ ਲੂਣ ਦੀ ਗੰਦਗੀ ਨੂੰ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਸੈਂਟਰੀਫਿਊਗੇਸ਼ਨ ਕਰੋ।

2. ਐਲੀਊਡਡ ਆਰਐਨਏ ਵਿੱਚ ਈਥਾਨੌਲ ਦੀ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ।

ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼: ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ ਕਿ ਬਫ਼ਰ RW2 ਧੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਲਈ ਦਰਸਾਈ ਸੈਂਟਰੀਫਿਊਗੇਸ਼ਨ ਗਤੀ 'ਤੇ ਖਾਲੀ ਟਿਊਬ ਸੈਂਟਰੀਫਿਊਗੇਸ਼ਨ ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਕਰੋ, ਜੇਕਰ ਅਜੇ ਵੀ ਈਥਾਨੌਲ ਦੀ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਹੈ ਤਾਂ ਖਾਲੀ ਟਿਊਬ ਸੈਂਟਰੀਫਿਊਗੇਸ਼ਨ ਕਾਰਵਾਈ ਦਾ ਸਮਾਂ ਵਧਾ ਕੇ 2 ਮਿੰਟ ਕਰੋ, ਜਾਂ ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ 5 ਮੀਟਰ ਲਈ ਛੱਡ ਦਿਓ।